„Ein zweiter Penicillin-Moment für die Krebsbehandlung“

Weltweit erstmals habe eine Studie einer frühen Phase zu einem personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff vielversprechende Ergebnisse zur Verhinderung von Rezidiven bei Patienten mit reseziertem Hochrisiko-Melanom (Stadium III und IV) gezeigt, teilte das Melanoma Institute Australia kürzlich mit.

An der Phase-II-Studie von Moderna und Merck nahmen 157 Melanompatienten in Australien und den USA teil, deren Melanom chirurgisch entfernt worden war, bei denen aber ein sehr hohes Risiko für ein Rezidiv bestand. Prof. Georgina Long AO, Co-Medical Director des Melanoma Institute Australia und Professorin an der University of Sydney, die am australischen Teil der klinischen Studie beteiligt war, beschrieb die ersten Ergebnisse als möglicherweise „den zweiten Penicillin-Moment in der Krebsbehandlung“.

„Dies ist die erste Studie, die zeigt, dass wir sowohl die mRNA-Technologie als auch einen personalisierten Ansatz bei Krebs einsetzen können, um die Ergebnisse für Krebspatienten zu verbessern“, sagte Long. „Als wir einen personalisierten Impfstoff hinzugefügt haben – also eine mRNA, die der COVID-Impfstofftechnologie sehr ähnlich ist, aber auf dem persönlichen Melanom des Patienten basiert – haben wir festgestellt, dass die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens um 44 Prozent verringert wurde. Wir müssen jetzt die Ergebnisse in einer größeren Studie bestätigen, die wir hoffentlich Anfang nächsten Jahres (2023, Anm. d. Red.) beginnen können.“