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Mehr erfahren zu: "Münchner Start-up entwickelt Spray gegen Lungenschäden bei COVID-19" Münchner Start-up entwickelt Spray gegen Lungenschäden bei COVID-19 rnatics, ein Start-up der Technischen Universität München (TUM), hat einen RNA-basierten Wirkstoff entwickelt, um entzündliche Lungenschäden zu verhindern. Diese treten besonders bei schweren COVID-19-Verläufen auf.
Mehr erfahren zu: "Cannabinoide aus Amöben" Cannabinoide aus Amöben Ein Forschungsteam des Leibniz-Instituts für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie – Hans Knöll-Institut in Jena (Leibniz-HKI) hat eine neue Methode entwickelt, um komplexe Naturstoffe in Amöben zu produzieren. Dazu gehören unter anderem […]
Mehr erfahren zu: "mRNA-Wirkstoffe verpackt in Nanopartikeln" mRNA-Wirkstoffe verpackt in Nanopartikeln Die Forschungs-Neutronenquelle Heinz Maier-Leibnitz (FRM II) der Technischen Universität München (TUM) spielt eine wichtige Rolle bei der Untersuchung von mRNA Nanopartikeln, ähnlich zu denen die im COVID-19-Impfstoff der Firmen BioNTech […]
Mehr erfahren zu: "„Schwerer“ Wasserstoff stabilisiert Medikamente" „Schwerer“ Wasserstoff stabilisiert Medikamente Forschende der Universität Bonn haben eine Methode vorgestellt, mit der sich Deuterium gezielt in viele verschiedene Moleküle einführen lässt. Die deuterierten Verbindungen sind stabiler gegenüber dem Abbau durch bestimmte Enzyme. […]
Mehr erfahren zu: "IQWiG: Patienten-berichtete Endpunkte unterrepräsentiert in Fachinformationen zu neuen Arzneimitteln" IQWiG: Patienten-berichtete Endpunkte unterrepräsentiert in Fachinformationen zu neuen Arzneimitteln Ein Team des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat analysiert, inwieweit Patienten-berichtete Endpunkte (PROs), die als Endpunkte in klinischen Studien zu neuen Arzneimitteln erfasst wurden, in Fachinformationen […]
Mehr erfahren zu: "Neues Alzheimer-Medikament wird nicht in der EU zugelassen" Weiterlesen nach Anmeldung Neues Alzheimer-Medikament wird nicht in der EU zugelassen Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat den Alzheimer-Wirkstoff Aducanumab nicht in Europa zugelassen. Die Behörde begründet die Ablehnung des Zulassungsantrages mit der nicht nachgewiesenen Wirksamkeit und den teilweise schwerwiegenden Nebenwirkungen des […]
Mehr erfahren zu: "Wie mRNA-Therapeutika in Zellen gelangen" Wie mRNA-Therapeutika in Zellen gelangen Forscher entdecken, wo und wie mRNA in eine Zelle gelangt, um dort genetische Informationen zu verändern oder zu übermitteln – ein zentraler Aspekt für die Entwicklung neuer Therapien.
Mehr erfahren zu: "Demenz: Technologische Lösungen gesucht" Demenz: Technologische Lösungen gesucht Das Pharmaunternehmen Biogen und das Europäische Institut für Innovation und Technologie loben den „neurotechprize“ aus, um aussichtsreiche technologische Lösungen im Bereich der Alzheimer-Erkrankung zu fördern. Die für das Programm ausgewählten […]