Mehr erfahren zu: "AWMF: Gut gemeinte EU-Regelungen behindern Patientenversorgung und medizinische Innovation" AWMF: Gut gemeinte EU-Regelungen behindern Patientenversorgung und medizinische Innovation Unverzichtbare Nischenprodukte könnten infolge der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) vom Markt verschwinden, und die medizinische Innovation im Bereich von Labordiagnostik und medizinischen Interventionen könnte aus denselben Gründen ausgebremst werden.
Mehr erfahren zu: "Medikamente per Smartphone auf Echtheit prüfen" Medikamente per Smartphone auf Echtheit prüfen Ein Konsortium aus drei Fraunhofer-Instituten hat mit „SmartID“ ein fälschungssicheres Barcodesystem entwickelt, dass jedermann möglich macht, die Echtheit eines Produktes per Smartphone zu prüfen – vorausgesetzt die Hersteller nutzen SmartID.
Mehr erfahren zu: "Start-up für grundlegend neue Antibiotika" Start-up für grundlegend neue Antibiotika Im Labor ist ein Team der Technischen Universität München (TUM) auf einen Wirkstoff gegen multiresistente Bakterien gestoßen, der sich grundlegend von bisherigen Antibiotika unterscheidet. Mittlerweile haben sie ein Start-up für […]
Mehr erfahren zu: "BVMed-Stellungnahme zu Hybrid-DRGs: „Medizinprodukte sachgerecht und differenziert kalkulieren“" BVMed-Stellungnahme zu Hybrid-DRGs: „Medizinprodukte sachgerecht und differenziert kalkulieren“
Mehr erfahren zu: "Klinische Studien: Mit dem zweiten Arm sieht man besser" Klinische Studien: Mit dem zweiten Arm sieht man besser In einer Stellungnahme an EMA betont das IQWiG: Einarmige Studien mögen für die Wirkstoff-Zulassung ausnahmsweise ausreichen – für Health Technology Assessments aber nicht. Sie behindern Verbesserungen der Versorgung, statt sie […]
Mehr erfahren zu: "BVMed zu anstehenden Hilfsmittel-Regelungen: Fokus setzen auf Versorgungsqualität, Bürokratieabbau und Digitalisierung" BVMed zu anstehenden Hilfsmittel-Regelungen: Fokus setzen auf Versorgungsqualität, Bürokratieabbau und Digitalisierung Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) begrüßt die Ankündigung des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) in seiner aktualisierten Arbeitsplanung im Rahmen des Versorgungsgesetzes I Regelungen zur Hilfsmittelversorgung aufzunehmen.
Mehr erfahren zu: "Neues BVMed-Positionspapier: „MedTech-Investitionsfinanzierung in die Krankenhausreform einbeziehen!“" Neues BVMed-Positionspapier: „MedTech-Investitionsfinanzierung in die Krankenhausreform einbeziehen!“
Mehr erfahren zu: "GlobalData: BioNTech trotz Herausforderungen führend auf dem 2 Milliarden US-Dollar schweren Markt der mRNA-basierten Krebstherapien " GlobalData: BioNTech trotz Herausforderungen führend auf dem 2 Milliarden US-Dollar schweren Markt der mRNA-basierten Krebstherapien Mit dem Aufkommen mRNA-basierter Behandlungen steht die Onkologie vor einem großen Wandel. Der weltweite Markt für mRNA-basierte Krebstherapien soll bis 2029 ein rekordverdächtiges Volumen von 2 Milliarden US-Dollar erreichen.
Mehr erfahren zu: "Wundversorgung: Einsatz von Kaltplasma-Therapie macht Liegezeiten besser planbar" Wundversorgung: Einsatz von Kaltplasma-Therapie macht Liegezeiten besser planbar Bei der Kaltplasmatherapie mit aktiver Wundauflage wird ein CPT®Patch auf die Wundoberfläche gelegt und versetzt die zwischenliegende Luft automatisch mithilfe von kaltem, physikalischem Plasma in einen energetisch aktiven Zustand mit […]