Mehr erfahren zu: "Notfallhilfe für autistische Menschen" Notfallhilfe für autistische Menschen Die Unternehmerin Carola Niekisch hat gemeinsam mit der Technischen Hochschule Brandenburg einen digitalen Gesundheitspass entwickelt, der Menschen mit Autismus in Notsituationen helfen könnte.
Mehr erfahren zu: "IQWiG: Patienten-berichtete Endpunkte unterrepräsentiert in Fachinformationen zu neuen Arzneimitteln" IQWiG: Patienten-berichtete Endpunkte unterrepräsentiert in Fachinformationen zu neuen Arzneimitteln Ein Team des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat analysiert, inwieweit Patienten-berichtete Endpunkte (PROs), die als Endpunkte in klinischen Studien zu neuen Arzneimitteln erfasst wurden, in Fachinformationen […]
Mehr erfahren zu: "EU-Parlament beschließt gemeinsame Nutzenbewertung" EU-Parlament beschließt gemeinsame Nutzenbewertung Das Europäische Parlament hat am 14.12.2021 eine neue Verordnung zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (Health Technology Assessment, HTA) beschlossen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) erarbeitet mit EU-Partnern Standards für das […]
Mehr erfahren zu: "G-BA bewertet Wirkstoffe gegen seltene Erkrankungen" Weiterlesen nach Anmeldung G-BA bewertet Wirkstoffe gegen seltene Erkrankungen Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat den Zusatznutzen von zwei Wirkstoffen gegen sehr seltene, schwerwiegende, genetisch bedingte Erkrankungen bei Kindern bewertet. Einen erheblichen Zusatznutzen sieht er bei der Zelltherapie gegen die […]
Mehr erfahren zu: "Extrem teure Medikamente im solidarischen Gesundheitssystem" Extrem teure Medikamente im solidarischen Gesundheitssystem Der zunehmende Trend zu hochpreisigen Medikamenten belastet die Gesundheitssysteme. Das Austrian Institute for Health Technology Assessment (AIHTA) hat nun in einer Studie – beispielhaft – ein Good-Practice-Modell entwickelt, mit dem […]
Mehr erfahren zu: "Medizinprodukteverordnung: BVMed berichtet über Produkteinstellungen" Medizinprodukteverordnung: BVMed berichtet über Produkteinstellungen Die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR), die seit Mai 2021 gilt, zeigt laut einer Umfrage des Medizintechnik-Industrieverbandes BVMed bereits jetzt “dramatische Auswirkungen”, wie es in einer Mitteilung heißt.
Mehr erfahren zu: "Medical Valley Award für die Entwicklung eines neuen Kathetersystems" Medical Valley Award für die Entwicklung eines neuen Kathetersystems Die Klinik für Neugeborene, Kinder und Jugendliche am Klinikum Nürnberg hat den Medical Valley Award erhalten: Gefördert wird die Entwicklung eines neuartigen Kathetersystems, das bei Babys einen leichteren Zugang über […]
Mehr erfahren zu: "Riskante Medikamente gefährden Ungeborene" Riskante Medikamente gefährden Ungeborene Viele Frauen im gebärfähigen Alter bekommen potenziell kindsschädigende Arzneimittel verordnet, auch Teratogene genannt.
Mehr erfahren zu: "Spinale Muskelatrophie: Neue Wirkstoffe durchlaufen Nutzenbewertung" Spinale Muskelatrophie: Neue Wirkstoffe durchlaufen Nutzenbewertung In einer frühen Nutzenbewertung zu Risdiplam und Onasemnogen-Abeparvovec findet das IQWiG für den Spleißmodifikator einen Anhaltspunkt für einen Zusatznutzen bei SMA Typ 1, für die Gentherapie hingegen nicht. Einer der […]