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Mehr erfahren zu: "Sepsis bei Frühgeborenen: Neue Biomarker im Nabelschnurblut identifiziert" Weiterlesen nach Anmeldung Sepsis bei Frühgeborenen: Neue Biomarker im Nabelschnurblut identifiziert US-Forscher haben mehrere Proteine im Nabelschnurblut von Frühgeborenen identifiziert, die eine akute systemische Entzündung als Immunreaktion auf eine Infektion signalisieren können.
Mehr erfahren zu: "Studie: Fehlende kindgerechte Laborreferenzwerte erschweren Diagnose seltener Erkrankungen" Studie: Fehlende kindgerechte Laborreferenzwerte erschweren Diagnose seltener Erkrankungen Einer aktuellen Studie aus Österreich zufolge erkennt mehr als Hälfte der Labore krankhafte Blutwerte für Phosphat beziehungsweise alkalische Phosphatase bei Kindern nicht, gesetzliche Vorgaben fehlen. Auch in Deutschland fehlen offizielle […]
Mehr erfahren zu: "Konzentration PSMA-positiver extrazellulärer Vesikel als neuartiger Biomarker" Konzentration PSMA-positiver extrazellulärer Vesikel als neuartiger Biomarker PSMA-positive extrazelluläre Vesikel (PSMA+-EV) stellen einen neuartigen prognostischen und prädiktiven Biomarker für die radiologisch okkulte Tumorlast bei oligometastatischem kastrationssensitiven Prostatakrebs (CSPC) dar. Dies fand eine US-amerikanische Forschergruppe durch eine Analyse […]
Mehr erfahren zu: "Kutanes Plattenepithelkarzinom: Neuer Biomarker C5aR1 entdeckt" Kutanes Plattenepithelkarzinom: Neuer Biomarker C5aR1 entdeckt Neue Forschungsergebnisse im „American Journal of Pathology“ identifizieren den Rezeptor C5aR1 als prognostischen Biomarker und potenziellen therapeutischen Ansatzpunkt beim kutanen Plattenepithelkarzinom (cSCC).
Mehr erfahren zu: "Gen S100A1 als potenzieller Frailty-Biomarker bei Herzpatienten entdeckt" Gen S100A1 als potenzieller Frailty-Biomarker bei Herzpatienten entdeckt Gebrechlichkeit ist ein relevantes Syndrom im höheren Alter und hat insbesondere bei Herzerkrankungen eine erhebliche klinische Bedeutung. Eine Genanalyse könnte Aufschluss über das Frailty-Risiko geben.
Mehr erfahren zu: "Die molekulare Signatur von Long-COVID entschlüsseln" Die molekulare Signatur von Long-COVID entschlüsseln Bei rund einem Drittel der Long-COVID-Betroffenen lässt sich keine Ursache für teils schwerwiegende Symptome finden. Forschende in Wien versuchen nun, molekularbiologische Marker mit anderen Diagnoseverfahren zu verknüpfen.
Mehr erfahren zu: "S3-Leitlinie zum Magenkarzinom: Nach sechs Jahren nun nochmals aktualisiert" S3-Leitlinie zum Magenkarzinom: Nach sechs Jahren nun nochmals aktualisiert Das Leitlinienprogramm Onkologie hat die S3-Leitlinie zur Diagnostik und Therapie der Adenokarzinome des Magens und ösophagogastralen Übergangs umfassend überarbeitet. Besonders wichtig: neue Inhalte zur verbesserten Prävention, auch bei familiär erhöhtem […]
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