Mehr erfahren zu: "Mutationen im RNU4-2-Gen lösen Entwicklungsstörungen aus" Mutationen im RNU4-2-Gen lösen Entwicklungsstörungen aus Forschende der Icahn School of Medicine at Mount Sinai in New York, USA, und anderen Universitäten haben eine neue mögliche genetische Ursache für intellektuelle Behinderungen entdeckt. Sie fanden heraus, dass […]
Mehr erfahren zu: "Typ-2-Diabetes bei Jugendlichen: MicroRNAs könnten Krankheitsverlauf genauso gut vorhersagen wie HbA1c-Tests" Typ-2-Diabetes bei Jugendlichen: MicroRNAs könnten Krankheitsverlauf genauso gut vorhersagen wie HbA1c-Tests Eine neue Studie der University of Oklahoma (OU) zeigt, dass die Messung der zirkulierenden Menge an microRNAs wahrscheinlich genauso effektiv ist wie die Messung des Blutzuckerspiegels, um den Krankheitsverlauf von […]
Mehr erfahren zu: "Multiples Myelom: Aggressive Tumoren früh erkennen" Multiples Myelom: Aggressive Tumoren früh erkennen Um schneller und zielgerichteter eingreifen zu können, haben Berliner Forschende mit weiteren Partnern das Genom und das Proteom beim Multiplen Myelom umfassend molekular untersucht. Wie sich besonders aggressive Tumorvarianten frühzeitig […]
Mehr erfahren zu: "Neuartiger Bluttest hilft, Krebstherapien zu verbessern" Neuartiger Bluttest hilft, Krebstherapien zu verbessern Schweizer Forschende haben mit der longitudinalen Charakterisierung der zellfreien DNA per Low-Coverage Whole Genome Sequencing die Analyse der Flüssigbiopsie von DNA-Fragmenten im Blut weiterentwickelt.
Mehr erfahren zu: "Innsbrucker RNA-Forscher klären Zusammenhänge von vier Seltenen Krankheiten" Innsbrucker RNA-Forscher klären Zusammenhänge von vier Seltenen Krankheiten Wissenschaftler um Prof. Alexander Hüttenhofer, Direktor des Institutes für Genomik und RNomik der Medizinischen Universität Innsbruck, ist es gelungen, die Rolle von nichtkodierenden RNAs bei der Entstehung des seltenen Schaaf-Yang-Syndroms […]
Mehr erfahren zu: "RLS: Genetische Entdeckungen bringen Behandlung und Risikovorhersage voran" RLS: Genetische Entdeckungen bringen Behandlung und Risikovorhersage voran Forschende von Helmholtz Munich und der Technischen Universität München (TUM) haben zusammen mit einem internationalen Forscherteam die bisher größte genetische Untersuchung des Restless-Legs-Syndroms durchgeführt.
Mehr erfahren zu: "Welcher der beiden DNA-Stränge geschädigt ist, beeinflusst das Mutationsprofil der Zelle" Welcher der beiden DNA-Stränge geschädigt ist, beeinflusst das Mutationsprofil der Zelle Wissenschaftler haben die molekulare Evolution von Tumoren nach der Einwirkung erbgutschädigender Chemikalien analysiert. DNA-Schäden, die über mehrere Zellgenerationen hinweg unrepariert überdauern, führen zu Sequenzvariationen am Ort des Schadens, deren Quantifizierung […]
Mehr erfahren zu: "Neues Testverfahren ermöglicht Früherkennung von Parkinson" Neues Testverfahren ermöglicht Früherkennung von Parkinson In einem internationalen Kooperationsprojekt haben Forschende der Universitätsmedizin Göttingen (UMG), der Paracelsus-Elena-Klinik Kassel und des University College London ein Testverfahren entwickelt, das es ermöglicht, die Diagnose einer Parkinson-Erkrankung bei Risikopatienten […]
Mehr erfahren zu: "Blutmarker erkennen seltene Demenzformen sowie ALS und PSP" Blutmarker erkennen seltene Demenzformen sowie ALS und PSP In einer Studie mit 991 Erwachsenen zeigen Forschende des DZNE, dass sich die häufigsten Formen von Frontotemporaler Demenz (FTD) sowie die Nervenerkrankungen Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und Progressive Supranukleäre Blickparese (PSP) […]