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Labormedizin › Medizin & Forschung › Molekulare und genetische Diagnostik › Seite 2

Molekulare und genetische Diagnostik

Mehr erfahren zu: "Zirkulierende Tumor-DNA aus Flüssigbiopsie spiegelt Behandlungserfolg bei mCRPC wider"

Zirkulierende Tumor-DNA aus Flüssigbiopsie spiegelt Behandlungserfolg bei mCRPC wider

Mithilfe sequenzieller Flüssigbiopsien lassen sich Merkmale zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) identifizieren, die mit einem Behandlungserfolg bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakrebs (mCRPC) unter Cabazitaxel-Therapie assoziiert sind. Dies ist das Ergebnis einer […]

Mehr erfahren zu: "Hodenkrebs: Status zirkulierender Tumor-DNA mit hoher Aussagekraft für das Überleben nach Therapie"

Hodenkrebs: Status zirkulierender Tumor-DNA mit hoher Aussagekraft für das Überleben nach Therapie

US-Wissenschaftler haben den klinischen Nutzen von zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) bei Patienten mit Hodenkrebs untersucht. Das Ergebnis: Der ctDNA-Status im Fenster minimaler Resterkrankung (minimal residual disease, MRD) nach der Therapie sagte […]

Mehr erfahren zu: "Jenseits von Mendel: Forschende fordern ein neues Verständnis der Genetik"

Jenseits von Mendel: Forschende fordern ein neues Verständnis der Genetik

Ein Perspektivenartikel in „Genetics“ plädiert für einen Paradigmenwechsel, um komplexe Genwirkungen im Zusammenspiel mit Umwelt und genetischem Hintergrund aufzuklären.

Mehr erfahren zu: "Gen- und zellbasierte Therapien: Millionenförderung für 22 Forschungsprojekte"

Gen- und zellbasierte Therapien: Millionenförderung für 22 Forschungsprojekte

Insgesamt 22 Projekte aus 13 Städten werden im Rahmen der Nationalen Strategie für gen- und zellbasierte Therapien (GCT) durch das Projektförderprogramm SPARK-BIH am Berlin Institute of Health in der Charité […]

Mehr erfahren zu: "Spinale Muskelatrophie: Welche Mutation hat klinische Relevanz?"

Spinale Muskelatrophie: Welche Mutation hat klinische Relevanz?

Mithilfe von Zebrafischen prüfen Forschende, ob eine Mutation des SMN(Survival Motor Neuron)-Gens bei Neugeborenen zu Spinaler Muskelatrophie (SMA) führt und daher behandelt werden muss.

Mehr erfahren zu: "Krebsrisiko: Australien testet kostenfreie Gentests für junge Menschen"
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Krebsrisiko: Australien testet kostenfreie Gentests für junge Menschen

Eine Pilotstudie zeigt: Rund zwei Prozent der 18 bis 40-Jährigen Australier tragen genetische Hochrisikovarianten für bestimmte Krebsarten – aber die wenigsten erfüllen die Kriterien für bereits zugelassene Screenings. Die Forschenden […]

Mehr erfahren zu: "Harnwegsinfektionen: schneller diagnostizieren, gezielter behandeln"

Harnwegsinfektionen: schneller diagnostizieren, gezielter behandeln

Schnell, präzise und kostengünstig: Ein neues Metagenom-basiertes Diagnostikverfahren für Harnwegsinfektionen kann verursachende Erreger und wirksame Antibiotika innerhalb von vier Stunden bestimmen – und womöglich den Einsatz von Breitband-Antibiotika reduzieren.

Mehr erfahren zu: "Prädiabetes: Präzisere Risikoabschätzung mit epigenetischen Biomarkern?"

Prädiabetes: Präzisere Risikoabschätzung mit epigenetischen Biomarkern?

Menschen mit Prädiabetes haben unterschiedlich hohe Risiken für die Entwicklung von Folgeerkrankungen. Forschende wollen mithilfe von epigenetischen Biomarkern eine einfache, aber präzise Risikoabschätzung über einen Bluttest ermöglichen.

Mehr erfahren zu: "Knowledge Connector: Bessere klinische Entscheidungen in der molekularen Präzisionsonkologie"

Knowledge Connector: Bessere klinische Entscheidungen in der molekularen Präzisionsonkologie

Forschende am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg und am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) haben mit dem Knowledge Connector ein digitales Werkzeug entwickelt, das klinische Entscheidungen in der molekularen Präzisionsonkologie erheblich […]

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