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SMA: Hoher Anteil stiller Mutationsträger

SYDNEY (Biermann) – Eine australische Studie deutet auf einen kleinen, aber bedeutenden Anteil stiller Träger von Genmutationen für Spinale Muskelatrophie (SMA) hin, die durch konventionelles Screening nicht identifiziert werden.

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Sind Männer vulnerabler für SMA?

DOVER (Biermann) – Das Geschlecht ist bei vielen neurodegenerativen Erkrankungen ein bedeutender Risikofaktor. Dies gilt einer US-amerikanischen Studie zufolge wohl auch für die Spinale Muskelatrophie (SMA).

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Schizophrenie-Medikament als neue Therapie gegen Demenz

Neurophysiologen der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) weisen die Wirkung des Antipsychotikums Amisulprid auf schädliche Eiweißablagerungen in Nervenzellen des Gehirns nach. Eine klinische Studie soll die Wirksamkeit des Medikaments bei Demenzkranken […]

Mehr erfahren zu: "Neuartige Genvariante schützt vor Alzheimer"

Neuartige Genvariante schützt vor Alzheimer

Forschende des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) haben in einer internationalen Studie eine Genvariante identifiziert, die vor Alzheimer schützen könnte. Gemeinsam mit Wissenschaftlern der Harvard Medical School, der Universität von Antioquia/Kolumbien und […]

Mehr erfahren zu: "Multiple Sklerose: Neue Therapieansätze entdeckt"

Multiple Sklerose: Neue Therapieansätze entdeckt

In der MS-Therapie werden derzeit große Fortschritte erzielt, weil die Pathomechanismen der Erkrankung immer besser verstanden werden. Hoffnung auf innovative Therapieoptionen machen aktuell besonders zwei Studien aus Deutschland. Eine identifizierte […]

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Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Diagnose über Tränenflüssigkeit möglich

Forschern des Nationalen Referenzzentrums für Transmissible Spongiforme Enzephalopathien (NRZ-TSE) an der Universitätsmedizin Göttingen ist es erstmalig gelungen, krankhaft verändertes Prion-Protein in Tränenflüssigkeit von Patienten mit Creutzfeldt-Jakob Krankheit und anderen Prionerkrankungen […]