Mehr erfahren zu: "Innsbrucker RNA-Forscher klären Zusammenhänge von vier Seltenen Krankheiten" Innsbrucker RNA-Forscher klären Zusammenhänge von vier Seltenen Krankheiten Wissenschaftler um Prof. Alexander Hüttenhofer, Direktor des Institutes für Genomik und RNomik der Medizinischen Universität Innsbruck, ist es gelungen, die Rolle von nichtkodierenden RNAs bei der Entstehung des seltenen Schaaf-Yang-Syndroms […]
Mehr erfahren zu: "Alter der Mutter beeinflusst kognitive und sozial-emotionale Entwicklung von Kindern" Alter der Mutter beeinflusst kognitive und sozial-emotionale Entwicklung von Kindern In den vergangenen drei Jahrzehnten ist das Alter von Frauen bei der Geburt ihres ersten Kindes kontinuierlich angestiegen. Welche Konsequenzen dieser Trend für die Kinder hat, hat eine Studie des […]
Mehr erfahren zu: "RLS: Genetische Entdeckungen bringen Behandlung und Risikovorhersage voran" RLS: Genetische Entdeckungen bringen Behandlung und Risikovorhersage voran Forschende von Helmholtz Munich und der Technischen Universität München (TUM) haben zusammen mit einem internationalen Forscherteam die bisher größte genetische Untersuchung des Restless-Legs-Syndroms durchgeführt.
Mehr erfahren zu: "Mehr Lebensqualität bei chronischen Knieschmerzen" Mehr Lebensqualität bei chronischen Knieschmerzen Schmerztherapie mittels direkter Nervenstimulation: Am Universitätsklinikum Dresden wird chronischer Knieschmerz mit einer dünnen Elektrode „ausgeschaltet“. Ein unkomplizierter Test ermittelt die Erfolgsaussichten.
Mehr erfahren zu: "S3-Leitlinie zur Komplementärmedizin in der Behandlung von Krebspatienten aktualisiert" S3-Leitlinie zur Komplementärmedizin in der Behandlung von Krebspatienten aktualisiert Das Leitlinienprogramm Onkologie hat die S3-Leitlinie Komplementärmedizin aktualisiert. Dabei wurden insgesamt sechs Kapitel überarbeitet und vier Themen neu aufgenommen. Mit der Leitlinie erhält das medizinische Fachpersonal evidenzbasierte Empfehlungen zum Einsatz […]
Mehr erfahren zu: "Fanconi-Anämie: Bei doppelter Genmutation sind Gehirntumore tödlich" Fanconi-Anämie: Bei doppelter Genmutation sind Gehirntumore tödlich Forschende der Medizinischen Hochschule Hannover haben klinische, genetische, pathologische und Behandlungsmerkmale von Patienten mit Fanconi-Anämie untersucht, bei denen biallelische pathogene Varianten des BRCA2-Gens vorlagen.
Mehr erfahren zu: "Erste Woche nach Geburt ist entscheidend für Entwicklung der Sinnesorgane" Erste Woche nach Geburt ist entscheidend für Entwicklung der Sinnesorgane Bei Mäusen ist die Reifung von Geruchs- und Tastsinn eng miteinander verbunden. Die Wechselwirkung findet in einem engen Entwicklungszeitfenster statt, wie Forschende des Instituts für Hirnforschung der Universität Zürich (UZH) […]
Mehr erfahren zu: "Interdisziplinäre Schlafforschung wird fortgesetzt" Interdisziplinäre Schlafforschung wird fortgesetzt An der Universität Bern ist in diesem Jahr ein groß angelegtes interdisziplinäres Forschungsprojekt zum Thema Schlaf zu Ende gegangen. Die dabei gewonnenen Erkenntnisse kommen der Bevölkerung durch diverse Angebote zugute […]
Mehr erfahren zu: "Niedrige Sauerstoffsättigung während des Schlafes und Schlafapnoe mit Epilepsie assoziiert" Niedrige Sauerstoffsättigung während des Schlafes und Schlafapnoe mit Epilepsie assoziiert Obstruktive Schlafapnoe (OSA) und niedrige Sauerstoffsättigung während des Schlafes sind mit Epilepsie assoziiert, die bei über 60-Jährigen erstmals auftritt, so das Ergebnis einer Studie von Forschenden des US-amerikanischen National Institutes […]