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Zweites Alzheimer-Medikament in der EU zugelassen

Die Europäische Kommission hat mit Donanemab das zweite Anitkörper-Medikament in der EU zugelassen. Es kann den Krankheitsverlauf im frühen Stadium moderat verlangsamen und unterscheidet sich von Lecanemab durch eine zeitlich […]

Mehr erfahren zu: "Pharma Deutschland fordert Aussetzung der Kommunalabwasserrichtlinie"

Pharma Deutschland fordert Aussetzung der Kommunalabwasserrichtlinie

Pharma Deutschland, der nach eigenen Angaben mitgliederstärkste Branchenverband der Pharmaindustrie in Deutschland, appelliert an Bundesumweltminister Carsten Schneider, sich im Rat der EU-Umweltminister für die Aussetzung der derzeitigen Fassung der Kommunalabwasserrichtlinie […]

Mehr erfahren zu: "Efgartigimod alfa erhält EU-Zulassung zur Behandlung der CIPD"
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Efgartigimod alfa erhält EU-Zulassung zur Behandlung der CIPD

Die Europäische Kommission hat Efgartigimod alfa (Vyvgart®) 1000 mg zur subkutanen Anwendung als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patienten mit progredienter oder rezidivierender aktiver Chronisch-entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) nach vorheriger […]

Mehr erfahren zu: "Gutachten-Softwarelösung Zyata jetzt verfügbar"

Gutachten-Softwarelösung Zyata jetzt verfügbar

Zyata, ein webbasiertes Tool zur Erstellung psychiatrischer Gutachten, ist jetzt offiziell verfügbar. Die Softwarelösung der Zyata GmbH wurde entwickelt, um Sachverständige – insbesondere Psychiater und Neurologen – bei der Erstellung […]