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Gentherapie bei SMA: EMA empfiehlt bedingte Marktzulassung

Die europäische Zulassungsbehörde EMA hat empfohlen, der Gentherapie Zolgensma® (Onasemnogen abeparvovec) zur Behandlung von Säuglingen und Kleinkindern mit spinaler Muskelatrophie (SMA) eine bedingte Marktzulassung in der Europäischen Union zu erteilen.

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Hirntumore mit Sauerstoff sichtbar machen

Wissenschaftler vom Deutschen Krebsforschungszentrum haben eine neue Technik entwickelt, um mithilfe von Sauerstoff Gehirntumoren im Magnetresonanztomografen (MRT) besser erkennen zu können. Dabei setzen sie auf eine Besonderheit im Stoffwechsel der […]

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MS: Pflaster für die Nase soll Therapie verbessern

In einem von der EU geförderten Forschungsprojekt entwickelt ein internationales Konsortium eine neue Technologie zur Behandlung von Multipler Sklerose (MS). Das Projekt „N2B-patch“ verfolgt den Ansatz, Wirkstoffe durch die Nase […]

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Allergan eröffnet neue Biologika-Einheit

Die Firma Allergan hat an ihrem Standort für weltweite Herstellung und Distribution in Westport, Irland, eine zweite Anlage zur Verarbeitung von Botulinumtoxin A eröffnet.