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Chronische lymphatische Leukämie und kleinzelliges lymphozytisches Lymphom: Neue MRD-gesteuerte Triple-Therapie erfolgreich

BOSTON (Biermann) – Die Kombination von Zanubrutinib mit Obinutuzumab und Venetoclax (BOVen) wurde in einer aktuellen Studie als initiale Therapie für CLL und kleinzellige lymphozytische Lymphome (SLL) untersucht.

Mehr erfahren zu: "Ältere Patienten mit CML in der chronischen Phase: Niedrige initiale Dasatinib-Dosis erwägenswert"
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Ältere Patienten mit CML in der chronischen Phase: Niedrige initiale Dasatinib-Dosis erwägenswert

MORIOKA (Biermann) – Bei älteren Patienten mit Chronischer myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase werden BCR-ABL1-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) häufig in Standarddosen eingesetzt, sind aber aufgrund ihres Sicherheitsprofils nicht optimal. Daher […]

Mehr erfahren zu: "4-1BB-kostimulierte CD22-CAR-T-Zellen bei rezidivierter/refraktärer B-Zell-ALL: Antigen-unabhängige Aktivierung erhöht die Wirksamkeit"
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4-1BB-kostimulierte CD22-CAR-T-Zellen bei rezidivierter/refraktärer B-Zell-ALL: Antigen-unabhängige Aktivierung erhöht die Wirksamkeit

PHILADELPHIA (Biermann) – Bekanntlich können gegen CD19 gerichtete CAR-T-Zellen bei Patienten mit B-Zell Akuter lymphatischer Leukämie (ALL) eine Remission induzieren. Dennoch kommt es bei einer großen Subgruppe zu einem Rezidiv. […]

Mehr erfahren zu: "IKEMA-Studie zum rezidivierten Multiplen Myelom: Kombination aus Isatuximab, Carfilzomib und Dexamethason neuer Standard"
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IKEMA-Studie zum rezidivierten Multiplen Myelom: Kombination aus Isatuximab, Carfilzomib und Dexamethason neuer Standard

NANTES (Biermann) – In der aktuellen IKEMA-Studie verbesserte die Zugabe des monoklonalen CD38-Antikörpers Isatuximab zu Carfilzomib-Dexamethason signifikant das PFS und die Tiefe des Ansprechens bei Patienten mit rezidiviertem Multiplen Myelom […]

Mehr erfahren zu: "Leukämie mit ASXL1-Gain-of-Function-Mutation: Epigenetische zielgerichtete Therapie von stabilisiertem BAP1 identifiziert"
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Leukämie mit ASXL1-Gain-of-Function-Mutation: Epigenetische zielgerichtete Therapie von stabilisiertem BAP1 identifiziert

CHICAGO (Biermann) – Das ASXL1-Gen kodiert bekanntlich für eine Komponente des BAP1-Histon-H2A-Deubiquitinase-Komplexes. Mutationen dieses Gens treten bei menschlichen myeloischen Neoplasien auf und sind einheitlich mit einer schlechten Prognose verbunden.