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Mehr erfahren zu: "Erblich bedingte Lungenerkrankungen und Sehverlust: Forschung an Gentherapien" Erblich bedingte Lungenerkrankungen und Sehverlust: Forschung an Gentherapien Forschende, die mit Lipid-Nanopartikeln arbeiten, haben neuartige Transporter entwickelt, die Lunge und Augen erreichen können – ein wichtiger Schritt in Richtung Gentherapie für Erbkrankheiten wie Mukoviszidose und angeborenen Sehverlust.
Mehr erfahren zu: "Spliceosomopathien: Mechanismus zum Schutz des Gewebes nach fehlerhafter Genablesung entdeckt" Spliceosomopathien: Mechanismus zum Schutz des Gewebes nach fehlerhafter Genablesung entdeckt Wissenschaftler vom Alternsforschungs-Exzellenzcluster CECAD der Universität Köln haben einen Proteinkomplex identifiziert, der von Defekten im Spliceosom aktiviert wird. Dies ist die molekulare „Schere“, die Erbinformationen zuschneidet.
Mehr erfahren zu: "Uveitis intermedia: Neue Monitoring-Möglichkeit für seltene Augenerkrankung" Uveitis intermedia: Neue Monitoring-Möglichkeit für seltene Augenerkrankung Forschende der Augenklinik des Universitätsklinikums Bonn (UKB) sowie der Universität Bonn haben die Optische Kohärenztomographie Angiographie als neuartige bildgebende Monitoring-Methode bei Uveitis intermedia getestet.
Mehr erfahren zu: "MACUSTAR: Europaweite Studie zur AMD" MACUSTAR: Europaweite Studie zur AMD Das MACUSTAR-Konsortium führt unter der Koordination der Augenklinik des Universitätsklinikums Bonn (UKB) eine europaweite klinische Studie zur altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) durch. Im Fokus steht die intermediäre Form der Erkrankung, die […]