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Mehr erfahren zu: "Erblich bedingte Lungenerkrankungen und Sehverlust: Forschung an Gentherapien" Erblich bedingte Lungenerkrankungen und Sehverlust: Forschung an Gentherapien Forschende, die mit Lipid-Nanopartikeln arbeiten, haben neuartige Transporter entwickelt, die Lunge und Augen erreichen können – ein wichtiger Schritt in Richtung Gentherapie für Erbkrankheiten wie Mukoviszidose und angeborenen Sehverlust.
Mehr erfahren zu: "Spliceosomopathien: Mechanismus zum Schutz des Gewebes nach fehlerhafter Genablesung entdeckt" Spliceosomopathien: Mechanismus zum Schutz des Gewebes nach fehlerhafter Genablesung entdeckt Wissenschaftler vom Alternsforschungs-Exzellenzcluster CECAD der Universität Köln haben einen Proteinkomplex identifiziert, der von Defekten im Spliceosom aktiviert wird. Dies ist die molekulare „Schere“, die Erbinformationen zuschneidet.
Mehr erfahren zu: "Uveitis intermedia: Neue Monitoring-Möglichkeit für seltene Augenerkrankung" Uveitis intermedia: Neue Monitoring-Möglichkeit für seltene Augenerkrankung Forschende der Augenklinik des Universitätsklinikums Bonn (UKB) sowie der Universität Bonn haben die Optische Kohärenztomographie Angiographie als neuartige bildgebende Monitoring-Methode bei Uveitis intermedia getestet.
Mehr erfahren zu: "MACUSTAR: Europaweite Studie zur AMD" MACUSTAR: Europaweite Studie zur AMD Das MACUSTAR-Konsortium führt unter der Koordination der Augenklinik des Universitätsklinikums Bonn (UKB) eine europaweite klinische Studie zur altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) durch. Im Fokus steht die intermediäre Form der Erkrankung, die […]
Mehr erfahren zu: "Glaukom: Neuartige Kontaktlinse soll Diagnosestellung verbessern" Glaukom: Neuartige Kontaktlinse soll Diagnosestellung verbessern Weltweit sind etwa 70 Millionen Menschen von einem Glaukom betroffen, das unbehandelt zu einem irreversiblen Verlust des Sehvermögens führen kann – doch etwa die Hälfte der Betroffenen weiß nichts davon. […]
Mehr erfahren zu: "Typ-2-Diabetes: Neue Studie liefert innovative Einblicke in die Heterogenität der Erkrankung" Typ-2-Diabetes: Neue Studie liefert innovative Einblicke in die Heterogenität der Erkrankung Eine neue Studie des Deutschen Diabetes-Zentrums (DDZ) wirft ein neues Licht auf die Heterogenität des Typ-2-Diabetes. Die Forschenden wandten einen innovativen Algorithmus an, um Menschen mit Typ-2-Diabetes anhand von Routinedaten […]
Mehr erfahren zu: "G-CSF: Vielversprechender Kandidat zur Behandlung irreversibler Lungen- und Augenerkrankungen bei extrem Frühgeborenen" G-CSF: Vielversprechender Kandidat zur Behandlung irreversibler Lungen- und Augenerkrankungen bei extrem Frühgeborenen Neue Erkenntnisse australischer Wissenschaftler weisen darauf hin, dass der Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktor (G-CSF) sowohl bei bronchopulmonaler Dysplasie (BPD) als auch bei Frühgeborenenretinopathie (ROP) eine Rolle spielt.
Mehr erfahren zu: "ROP: Wissenschaftler von der Universität Regensburg mit dem Phoenix Pharmazie Wissenschaftspreis ausgezeichnet" ROP: Wissenschaftler von der Universität Regensburg mit dem Phoenix Pharmazie Wissenschaftspreis ausgezeichnet Auf welche Weise können spezielle Nanopartikel dazu beitragen, Sehschäden bei Frühgeborenen zu verhindern? Mit dieser Fragestellung befasst sich Prof. Achim Göpferich von der Universität Regensburg und hat für seine Forschungsarbeit […]