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Mehr erfahren zu: "Projekt zu Wirkstoff gegen Arthritis" Projekt zu Wirkstoff gegen Arthritis Mit 600.000 Euro jährlich fördert der Pioneer Fund innovative Projekte, demnächst starten zwei Projekte. Eines dreht sich um ein neuartiges RNA-Therapeutikum gegen Arthrose.
Mehr erfahren zu: "In Zeitlupe gegen Antibiotikaresistenz" In Zeitlupe gegen Antibiotikaresistenz Makrozyklische Peptide geben Einblicke in Membrane von Bakterien und in Transportprozesse in die Zelle. Die Forschungsergebnisse könnten neue Ansätze gegen Infektionskrankheiten oder Krebs liefern.
Mehr erfahren zu: "Mobilität als Gradmesser für Erkrankungen" Mobilität als Gradmesser für Erkrankungen Mitte April startete eine europaweite klinische Studie mit 2400 Patienten, die zeigen soll, dass digitale Sensoren Bewegungen so exakt messen können, dass die Mobilität von Patienten ein Standard-Gradmesser für medizinische […]
Mehr erfahren zu: "Halten oder drücken? – Neue Studie zu isometrischer Muskelarbeit" Halten oder drücken? – Neue Studie zu isometrischer Muskelarbeit Die Studie liefert starke Hinweise darauf, dass es bei isometrischer Muskelarbeit, bei der Muskeln angespannt werden, aber ihre Länge nicht verändern, unterschiedliche Formen gibt.
Mehr erfahren zu: "Gute Impfwirkung trotz Immunerkrankung" Gute Impfwirkung trotz Immunerkrankung Die SARS-CoV-2-Impfung ist für PatientInnen mit chronisch-entzündlichen Erkrankungen verträglich und die meisten von ihnen sprechen gut darauf an.
Mehr erfahren zu: "Geschädigtes Epithel verantwortlich für zwei Milliarden chronische Krankheiten" Geschädigtes Epithel verantwortlich für zwei Milliarden chronische Krankheiten Gemäß der Epithelbarriere-Hypothese schädigen zahlreiche Substanzen das Epithel. Dadurch entwickeln oder verschlimmern sich beispielsweise Allergien, Autoimmun-, neurodegenerative und psychische Krankheiten.
Mehr erfahren zu: "Bioproben und Patientendaten für die Forschung nutzbar machen" Bioproben und Patientendaten für die Forschung nutzbar machen Im Mai 2021 ist das Projekt „Aligning Biobank and DIC efficiently“ (ABIDE_MI) im Rahmen der Medizininformatik-Initiative (MII) gestartet. Es verknüpft zentrale Forschungsdateninfrastrukturen.
Mehr erfahren zu: "Therapie der Muskeldystrophie rückt ein kleines Stück näher" Therapie der Muskeldystrophie rückt ein kleines Stück näher Mit einer neuartigen Genschere wollen Forscher des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin Mutationen an Muskelstammzellen korrigieren. Das könnte den Weg für die die erste mögliche Zelltherapie genetisch bedingter Muskelschwunderkrankungen ebnen.