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Mehr erfahren zu: "Heliumknappheit gefährdet Arzneimittelversorgung" Heliumknappheit gefährdet Arzneimittelversorgung Die deutsche Pharmaindustrie warnt vor den Folgen eines andauernden Iran-Kriegs für die Arzneimittelversorgung: Durch die drohende Knappheit des Querschnittrohstoffs Helium und anderen petrochemischen Ausgangsstoffen gerieten zentrale Analyse- und Produktionsprozesse unter […]
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Mehr erfahren zu: "Orale Immuntherapie für Kinder mit Erdnussallergie wird vom Markt genommen" Weiterlesen nach Anmeldung Orale Immuntherapie für Kinder mit Erdnussallergie wird vom Markt genommen Das definierte Erdnussprotein-Pulver Palforzia® zur oralen Immuntherapie bei Kindern mit Erdnussallergie verschwindet vom Markt. Das sei „ein Rückschritt für erdnussallergische Kinder“, kritisiert die Gesellschaft für Pädiatrische Allergologie und Umweltmedizin.
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Mehr erfahren zu: "Pulmonal-arterielle Hypertonie: Randomisierte Studie zur initialen Dreifachtherapie gestartet" Weiterlesen nach Anmeldung Pulmonal-arterielle Hypertonie: Randomisierte Studie zur initialen Dreifachtherapie gestartet AOP Health hat mit TripleTRE seine erste prospektive, randomisierte klinische Studie gestartet, die die Wirksamkeit und Sicherheit einer initialen Dreifachtherapie einschließlich parenteralem Treprostinil im Vergleich zu einer initialen oralen dualen […]
Mehr erfahren zu: "Austauschbarkeit von verordneten Biologika: G-BA definiert die Voraussetzungen" Austauschbarkeit von verordneten Biologika: G-BA definiert die Voraussetzungen Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat beschlossen, unter welchen Voraussetzungen Apotheken verordnete Biologika durch Biosimilars ersetzen dürfen. Während die Kassen großes Sparpotenzial sehen, warnt die Pharmabranche vor Versorgungsproblemen.
Mehr erfahren zu: "Biosimilars statt Biologika: Bis zu 2,3 Milliarden Euro einsparen" Biosimilars statt Biologika: Bis zu 2,3 Milliarden Euro einsparen Werden in der Apotheke Biologika durch entsprechende Biosimilars ersetzt, birgt das weiterhin erhebliches Sparpotenzial. Das zeigt eine aktuelle Berechnung des Wissenschaftlichen Instituts der AOK (WIdO).
Mehr erfahren zu: "mRNA-Impfstoffe als Schutz vor Grippe" mRNA-Impfstoffe als Schutz vor Grippe Nach ihrem Erfolg in der COVID-19-Pandemie steht die mRNA-Technologie nun bei Influenza auf dem Prüfstand. Neue Daten zum Pfizer-Impfstoff zeigen eine robuste Immunantwort – allerdings auch eine erhöhte Rate typischer […]
Mehr erfahren zu: "CRSwNP: Tezepelumab erhält EU-Zulassung" Weiterlesen nach Anmeldung CRSwNP: Tezepelumab erhält EU-Zulassung Für Erwachsene mit schwerer chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) gibt es eine neue Therapieoption: Tezepelumab. Der monoklonale Antikörper ist jetzt in der Europäischen Union (EU) als Add-on-Therapie zugelassen.