Medikamentöse Links-rechts-Kombination bietet Hoffnung beim Pankreaskarzinom

Prof. Ze’ev Ronai, Seniorautor der Studie (Foto: © Sanford Burnham Prebys)

Wissenschaftler des Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute haben eine Kombination von zwei Krebsmedikamenten identifiziert, die Pankreastumoren bei Mäusen verkleinern. Den Autoren zufolge rechtfertigen die Ergebnisse eine sofortige Bewertung der Medikamente im Rahmen einer klinischen Studie.

Von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassene Versionen der Substanzen werden derzeit zur Behandlung bestimmter Leukämien und solider Tumoren, einschließlich Melanomen, eingesetzt.

„Die traurige Realität ist, dass Therapie von Bauchspeicheldrüsenkrebs derzeit nur schleppend verläuft, da es keine wirksame Behandlung für diese Tumoren gibt“, sagt Dr. Ze’ev Ronai, Seniorautor der aktuellen Arbeit .“In unserer Studie haben wir eine mögliche Behandlungskombination identifiziert, die sofort gegen diese aggressiven Tumoren getestet werden kann. Wir treffen uns bereits mit Onkologen an der Oregon Health & Science University, um zu diskutieren, wie diese Entdeckung in die klinische Bewertung einfließen kann.“

In der Studie verwendeten die Wissenschaftler L-Asparaginase, um Pankreastumoren einen wichtigen Nährstoff, Asparagin, zu entziehen. Die Aminosäure wird für die Proteinsynthese benötigt. Die Forscher beobachteten, dass der Tumor anstatt abzusterben einen Stressreaktionsweg einschaltete, der es den Krebszellen ermöglichte, selbst Asparagin zu produzieren. Die Wissenschaftler behandelten dann Mäuse mit einem zweiten Medikament, das den Stressreaktionsweg blockierte und den Pankreastumor schrumpfte. L-Asparaginase ist von der FDA zur Behandlung bestimmter Leukämien zugelassen. Das zweite Medikament, ein MEK-Inhibitor, ist für die Behandlung solider Tumoren, einschließlich Melanomen, zugelassen.

„Diese Studie legt die Grundlage für die Hemmung des Wachstums von Pankreastumoren durch einen kombinierten synergistischen Angriff, der auf Asparaginrestriktion und MAPK-Signalhemmung basiert“, sagt Dr. Eytan Ruppin, einer der Studienautoren und Leiter der Cancer Data Science Library am National Cancer Institute, Teil der National Institutes of Health (NIH). „Unser Labor konnte diese Ergebnisse durch eine rechnergestützte Analyse der Patientendaten weiter untermauern.“

Rosalie C. Sears, Professorin an der Oregon Health & Science University, fügt hinzu: „Es ist klar, dass wir keine einzige Wunderwaffe finden werden, die Krebs heilt, sondern stattdessen mehrere Medikamente, die auf mehrere Schwachstellen abzielen. Diese Studie identifiziert eine vielversprechende duale Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs – einer der tödlichsten Krebsarten – und ich freue mich darauf, diese Medikamente bei Patienten testen zu können.“