Neovaskuläre AMD und Faricimab-Pharmakotherapie im realen Leben: Einmalige intravitreale Injektion erweist sich bereits als wirksam und sicher

LONDON (Biermann) – Eine aktuelle Studie hat gezeigt, dass der erste intravitreal injizierbare (IVI) bispezifische Antikörper Faricimab ([FAB]; gleichzeitige Inhibition von Angiopoietin-2 und VEGF-A) bei Patienten mit neovaskulärer AMD (nAMD) bereits nach 1-maliger Verabreichung zu einer funktionellen und morphologischen Verbesserung führt.

In ihre retrospektive Fallstudie mit Daten aus der klinischen Routinepraxis schlossen die Wissenschaftler 9 Patienten (6 vorbehandelt und 3 therapienaiv; insgesamt 11 Augen) mit nAMD ein, die im Zeitraum Mai bis November 2022 mit FAB behandelt wurden. Die Arbeitsgruppe evaluierte zu Studienbeginn und 1 Monat nach der ersten FAB-IVI die bestkorrigierte Sehschärfe (BCVA), die Befunde der OCT, der Ultraweitwinkel(UWF)- sowie der herkömmlichen Fundus-Autofluoreszenz (FAF), insbesondere im Hinblick auf die zentrale Netzhautdicke (CST), auf intra- und subretinale Flüssigkeit (SRF; IRF) sowie auf eine Pigmentepithelabhebung (PED).

Die Forscher ermittelten in der Gruppe der nicht therapienaiven Patienten, bei denen bislang im Median 8 IVI mit VEGF-Inhibitoren in einem mittleren IVI-Intervall von 36 Tagen erfolgt waren, dass sich die mittlere BCVA sowie die mittlere CST von 0,612±0,75 logMAR (0,25 dezimal) sowie 256,16±12,98 µm zu Studienbeginn 1 Monat nach der ersten IVI signifikant auf 0,387±0,54 logMAR (0,4 dezimal) bzw. 245,43±15,34 µm verbesserten. Bei den naiven Patienten stieg die mittlere BCVA nur leicht von 0,33±0,29 auf 0,30±0,29 logMAR (0,5 dezimal) an, während sich die mittlere CST von 874,67±510,86 auf 536,04±36,15 µm signifikant verringerte. Die Retinologen konstatierten für die Gesamtkohorte einen signifikanten Anstieg der BCVA um 0,21±0,41 logMAR bzw. eine signifikante Reduktion der CST um 238,44±114,9 µm sowie eine komplette Remission der SRF bei 6 von 8 Augen (75%) und der IRF bei 2 von 3 Augen (66,67%). Zudem wurden bei allen Augen morphologische Veränderungen einer drusenoiden PED bzw. keine FAB-bedingten unerwünschten Ereignisse beobachtet.

(tt)