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US-amerikanische Forschende identifizierten den Transkriptionsfaktor Hoxd13 als Treiber des Melanomwachstums. Analysen von Tumorgewebe von mehr als 200 Patienten ergaben, dass Hoxd13 mehrere angiogene Signalwege aktiviert. Gleichzeitig begünstigt der Faktor die Immunflucht: Bei hoher Hoxd13-Expression waren zirkulierende und intratumorale zytotoxische T-Zellen reduziert. Verantwortlich ist unter anderem die Hochregulation von CD73 und die damit verbundene Adenosinbildung, die T-Zell-Funktionen hemmt. Damit rückt Hoxd13 als möglicher Angriffspunkt für neue Therapieansätze beim Melanom in den Fokus.
Ein Team der Oregon State University in den USA entwickelte Nanopartikel, die sich selektiv in Melanomen anreichern. Nach Bestrahlung mit niedrigenergetischem Nahinfrarot-Laser erzeugen sie lokal Wärme und zerstören Tumorzellen, während gesundes Gewebe geschont wird. Im Mausmodell führte eine einmalige Behandlung bereits bei niedriger Laserintensität zur vollständigen Tumorablation. Das System dient zugleich als Bildgebungssonde und ermöglicht eine präzise, fluoreszenzgestützte Photothermotherapie.
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