Ausgabe 02/2025

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Mittwoch, 08. Januar 2025

Liebe Leserinnen und Leser des Kompakt Labormedizin,

Wissenschaftler der Rheinischen Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn haben eine alternative Methode zum CRISPR-Screening entwickelt. Sie ist deutlich schneller durchführbar und bringt krankheitsverursachende Gene zum Leuchten, die dann mikroskopisch detektierbar sind. Dadurch entfällt dann auch die Notwendigkeit einer Zellanreicherung.

Im Rahmen der KEYNOTE-361-Studie gelang es nachzuweisen, dass bei der Behandlung des fortgeschrittenen Urothelkarzinoms zirkulierende Tumor-DNA als Biomarker dienen kann. Bei Pembrolizumab-Therapie zeigten sich demnach Assoziationen mit dem Gesamtansprechen, -überleben und progressionsfreien Überleben.

Ich wünsche Ihnen eine interessante Lektüre,




   Ihre
   Dr. Sonja Hensel

 

 
 
Leuchtende Zellkerne geben Schlüsselgene preis

Leuchtende Zellkerne geben Schlüsselgene preis

Forschende der Universität Bonn und des Universitätsklinikums Bonn (UKB) haben ein Verfahren entwickelt, mit dem sich krankheitsverursachende Gene deutlich einfacher und schneller identifizieren lassen. Sie bringen Genomsequenzen im Zellkern zum Leuchten.

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Urothelkarzinom: ctDNA-Veränderungen hängen von Art der Therapie ab

Zirkulierende Tumor-DNA eignet sich als Biomarker bei der Behandlung des fortgeschrittenen Urothelkarzinoms. Dabei gibt es unterschiedliche Muster bei Therapie mit Pembrolizumab oder Chemotherapie.

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US-Studie zeigt Vorteile prospektiver Keimbahntests bei urogenitalen Tumoren

US-Studie zeigt Vorteile prospektiver Keimbahntests bei urogenitalen Tumoren

Mithilfe eines prospektiven Keimbahntests (GGT) haben US-Wissenschaftler eine hohe Prävalenz pathogener Keimbahnvarianten (PGVs) in Genen erblicher Krebsformen bei Patienten mit urogenitalen (GU) Tumoren festgestellt. Sie plädieren daher für den universellen Einsatz solcher Tests.

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Unsere Auswahl: Aktuelles aus internationalen Journals

Der Triglycerid-Glukose-Index als Biomarker zur Unterscheidung ätiologischer Schlaganfall-Subtypen: Eine krankenhausbasierte Querschnittsstudie. Biomark Med. 2025 Jan 7:1-7.

Erhöhte LINC00115-Expression korreliert mit aggressiven Endometriumkarzinom-Phänotypen über eine JAK/STAT-Signalwegmodulation. Hum Mol Genet. 2025 Jan 7:ddae194.

Künstliche Intelligenz sagt molekulare Signaturen und Subtypen mehrerer Klassen direkt anhand der Histologie von Brustkrebs voraus: Eine multizentrische retrospektive Studie. Int J Surg. 2025 Jan 7.

 
 

Studie identifiziert neue Verbindungen zwischen Genen und Stoffwechselprodukten

Forscher aus Greifswald haben in einer neuen Studie herausgefunden, wie seltene genetische Varianten den menschlichen Stoffwechsel stark beeinflussen und zu Stoffwechselerkrankungen beitragen können.

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Welche Folgen haben krankhafte Veränderungen im Erbgut und wie könnte man sie behandeln?

Welche Folgen haben krankhafte Veränderungen im Erbgut und wie könnte man sie behandeln?

Forschung über Herzmuskelerkrankungen – Joline Groß hat auf der FoRUM Tagung 2024 in Bochum den Posterpreis erhalten. Wissenschaftler des Erich und Hanna Klessmann-Instituts am HDZ NRW haben in einem zweijährigen Forschungsprojekt Mechanismen krankheitsrelevanter Mutationen aufgespürt und mögliche zukünftige therapeutische Verfahren getestet.

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NACHRICHTEN:

Das Gehirnhormon CCN3 wird während des Stillens aus dem Hypothalamus freigesetzt und wirkt wie ein Turbo für die Knochenregeneration.
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Der Molekularbiologe Gunnar Schotta entschlüsselt die epigenetische Stilllegung problematischer retroviraler Gensequenzen bei der Blutzellbildung.
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Mediziner vom Uniklinikum Würzburg wollen mithilfe von Biomarkern Vorhofflimmern gezielter diagnostizieren und bestenfalls verhindern.
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TERMINE:

GRK 2727: International Conference on Innate Immune Checkpoints in Cancer and Tissue Damage
23.-24. Januar 2025
Heidelberg

26. Bamberger Morphologietage
24.-26. Januar 2025
Bamberg

Wellcome Connecting Science Conference – Women's Health: Genes, Data and Advancing Approaches
27.-29. Januar 2025
Online

 
 

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