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Liebe Leserinnen und Leser der Ophthalmologischen Nachrichten,
US-amerikanischen Forschern ist es gelungen ein Gen zu identifizieren, dass mit verschieden Formen der erblichen Netzhautdystrophie in Verbindung steht. Nachdem die Wissenschaftler das UBAP1L-Gen als Verursacher der Krankheit erkannt haben, hoffen sie nun herauszufinden, wie der Gendefekt zur Erkrankung führt, um eine Behandlungsmöglichkeit entwickeln zu können.
Die Myopie unter Kindern und Jugendlichen nimmt stetig zu und wird bis zum Jahr 2050 auf mehr als 740 Millionen weltweit ansteigen, wie eine neue chinesische Studie prognostiziert. In Ländern mit niedrigem bis mittlerem Pro-Kopf-Einkommen werde ein höherer Anstieg erwartet als in Ländern mit hohem Pro-Kopf-Einkommen. Damit werde die Myopie, so die Autoren der Studie, zu einer globalen Gesundheitsbelastung werden.
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Ihr
