Sehr geehrte Leserinnen und Leser,

gemäß den DGN-Leitlinien ist bei NMOSD eine frühzeitige und langfristige Schubprophylaxe essenziell.¹ Eine wirksame Therapieoption, sowohl als Erstlinientherapie als auch nach Vortherapie, ist der direkt ab Diagnose zugelassene IL-6-R-Blocker Enspryng^®▼ (Satralizumab) bei AQP4-IgG+-NMOSD.^2-7

Beim ECTRIMS 2024 vorgestellte erste Daten der japanischen Real-World-Studie SAkuraBeyond stützen nun den Einsatz von Enspryng zur effektiven Schubprävention in einem realen klinischen Behandlungssetting.⁷ Erste Interims-Auswertungen über einen Zeitraum von 6 Monaten zeigen, dass 96,6 % der mit Enspryng behandelten NMOSD-Patient:innen frei von Schüben blieben.⁷ Zudem ermöglichte die Therapie mit Enspryng eine Dosisreduktion begleitender IST*.⁷

Weitere Informationen zu den neuen Enspryng-Daten, zur Studienrekrutierung der METEOROID-Studie sowie Originalpublikationen zum Nachlesen erhalten Sie hier.

Fachartikel NMOSD-Therapie: Enspryng überzeugt auch langfristig

Lesen Sie in unseren aktuellen Fachartikeln wie der IL-6-R-Blocker Enspryng durch hochwirksame Langzeitkontrolle bei der NMOSD-Therapie überzeugt, sowohl in der Erstlinie als auch als Folgetherapie: Bilden Sie sich mit einem spannenden Fallbeispiel von Dr. Dr. Engels weiter und erfahren Sie im Interview wie Prof. Wiendl die aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnisse zum Schlüsselzytokin IL-6 bei der NMOSD-Pathogenese einordnet.

NMOSD-Fallbeispiele: Enspryng in der Erstlinie und als Folgetherapie

Prof. Akgün berichtet im Video anhand zweier spannender Fallbeispiele über ihre Langzeiterfahrungen mit Enspryng sowohl im Erstlinieneinsatz als auch nach Vortherapie mit sehr schwerem Schubverlauf.
In weiteren Expertenvideos erwartet Sie Wissenswertes zur Rolle von IL-6 bei neuroimmunologischen Erkrankungen und die Bedeutung einer hochwirksamen Langzeitkontrolle bei NMOSD

Mit freundlichen Grüßen
Ihr Roche Neuroscience Team

Abkürzungen
AQP4-IgG+: Aquaporin-4-IgG-seropositiv
IL-6: Interleukin 6
IL-6-R: IL-6-Rezeptor
IST: Immunsuppressive Therapie
MS: Multiple Sklerose
MOGAD: Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper-assoziierte Erkrankung
NMOSD: Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen

Fußnoten
* Die IST konnte orale Kortikosteroide, Azathioprin oder Mycophenolat-Mofetil enthalten

Referenzen
[1] Hemmer B. et al., Diagnose und Therapie der Multiplen Sklerose, Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen und MOG-IgG-assoziierten Erkrankungen, S2k-Leitlinie, 2023, in: Deutsche Gesellschaft für Neurologie (Hrsg.), Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie. Online: www.dgn.org/leitlinien (abgerufen am 11.12.2024)
[2] Fachinformation Enspryng® (Stand: September 2024)
[3] Yamamura T et al., N Eng J Med 2019; 381 (22): 2114 –2124
[4] Traboulsee A et al., Lancet Neurol 2020; 19 (12): 402–412
[5] Palace J et al., AAN 2024; Oral Presentation 002
[6] Weinshenker B et al., AAN 2023; Oral Presentation 002
[7] Fujihara K et al., ECTRIMS 2024; P857

Bildnachweise
© Roche Pharma AG

Enspryng^® 120 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Bitte melden Sie Nebenwirkungen an die Roche Pharma AG unter [email protected] oder Fax +49 7624/14-3183 oder an das Paul-Ehrlich-Institut unter www.pei.de oder Fax: +49 6103/77-1234.

Wirkstoff: Satralizumab. Zusammensetzung: Jede Fertigspritze enthält 120 mg Satralizumab in 1 ml. Sonstige Bestandteile: Histidin, Asparaginsäure, Arginin, Poloxamer 188, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiet: Enspryng wird als Monotherapie oder in Kombination mit einer immunsuppressiven Therapie (IST) zur Behandlung von Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet, die anti-Aquaporin-4-IgG-(AQP4-IgG-) seropositiv sind. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Hyperlipidämie, Kopfschmerzen, Arthralgie, injektionsbedingte Reaktionen, erniedrigte Leukozytenzahl, Hypofibrinogenämie, Schlaflosigkeit, Migräne, Bradykardie, Hypertonie, allergische Rhinitis, Gastritis, Ausschlag, Pruritus, muskuloskelettale Steifigkeit, peripheres Ödem, erniedrigte Neutrophilenzahl, erniedrigte Thrombozytenzahl, erhöhte Transaminasen, erhöhtes Bilirubin im Blut, Gewichtszunahme. Verschreibungspflichtig. Hinweise der Fachinformation beachten.
Pharmazeutischer Unternehmer: Roche Registration GmbH, Grenzach-Wyhlen, DE. Weitere Informationen auf Anfrage erhältlich. Vertreter in Deutschland: Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen. Stand der Information: Juni 2021.