Sehr geehrte Leserinnen und Leser,

die Familienplanung mit Ocrevus^® (Ocrelizumab) wird jetzt noch einfacher und spricht für einen Einsatz als Einstiegstherapie: So hat die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) im März den Einsatz von Ocrevus während der Stillzeit zugelassen. Mit der Behandlung kann schon wenige Tage nach der Geburt begonnen werden.^1,2 Die Labeländerung erfolgte auf Basis der Phase-IV-Studie SOPRANINO, die erstmals stillende Frauen unter einer hocheffektiven verlaufsmodifizierenden MS-Therapie untersucht. Erfahren Sie alles Wissenswerte zu den neuen Labeländerungen von Ocrevus bei Schwangerschaft und Stillzeit und lesen Sie spannende Artikel sowie Experteninterviews rund um das Thema Familienplanung bei MS.

Kongressupdates: Therapieeinstieg mit Ocrevus – Therapeutischer Vorsprung über 11 Jahre

Aktuelle Langzeitdaten über 11 Jahre belegen eindrucksvoll, dass der Therapieeinstieg mit Ocrevus die Behinderungsprogression ab Therapiebeginn langfristig und effektiv unterdrückt.³ Die Auswertungen einer 1st Line Subgruppenanalyse der Zulassungsstudien OPERA I und II und ihrer OLE bei Patient:innen mit früher RMS ergaben:

• Auch nach 11 Jahren blieben mehr als 8 von 10 RMS-Patient:innen frei von Behinderungsprogression.³
• Die Langzeitbehandlung mit Ocrevus von bis zu 11 Jahren führte zu einer Normalisierung des Hirnvolumenverlusts, mit einer Hirnatrophierate von ~0,3 %, was der Rate von gesunden älteren Menschen entspricht.³

Abkürzungen
MS: Multiple Sklerose
IFN: Interferon
OLE: Open Label Extension
RMS: Schubförmige MS (Relapsing Multiple Sclerosis)

Referenzen
[1] Fachinformation Ocrevus^® s.c. 920 mg. Stand: Februar 2025
[2] Fachinformation Ocrevus^® i.v. 300 mg. Stand: Februar 2025
[3] Cerqueira JJ et al., ACTRIMS 2025;P071

Bildnachweise
© Eva Katalin Getty Images_1170744205
© Roche Pharma AG

Zu den Pflichtangaben

go.roche.de/Ocrevus_PA