ACTRIMS 2026: Neue Daten untermauern Stellenwert von MAVENCLAD^® in der MS‑Therapie^a

In den kürzlich vorgestellten Daten wurde u. a. die langfristige Wirksamkeit von MAVENCLAD^® (Cladribin-Tabletten) auf die kognitiven Fähigkeiten sowie nach einem Therapiewechsel und bei älter werdenden Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS)^a untersucht. Zudem wurde ein aktuelles Sicherheitsupdate zu der oralen Impulstherapie vorgestellt.

MS im Dialog: Kognitive Fähigkeiten erhalten. Von Anfang an.

Kognitive Symptome bei MS sind häufig – bis zu 2/3 der Patienten sind betroffen.¹ Welchen Stellenwert kognitive Einschränkungen in Klinik und Praxis haben, wie sie diagnostiziert werden und welche therapeutischen Perspektiven bestehen, diskutierten Prof. Dr. Iris-Katharina Penner und Prof. Dr. Herbert Schreiber in einem spannenden Dialogformat.

Expertenforum: „Therapiefreie Remission – ein realistisches Ziel in der MS?“

Unter dem Vorsitz von Prof. Dr. Ralf Gold (Bochum) diskutierten PD Dr. Lisa Ann Gerdes (München), Prof. Dr. Christoph Kleinschnitz (Essen) und Dr. Melanie Schütte (Düsseldorf) in einer virtuellen Expertenrunde das Thema Remission in der MS: Wie lässt sich dieses Therapieziel in der MS definieren, erfassen und möglicherweise erreichen? Auf Basis aktueller wissenschaftlicher Erkenntnisse wurden klinische, bildgebende, funktionale und biologische Marker beleuchtet. Falls Sie die virtuelle Expertenrunde verpasst haben, können Sie den Mitschnitt nun kostenfrei auf Streamed-up ansehen.

Anhaltende Krankheitskontrolle bei Multipler Sklerose

Aktuelle Langzeitdaten zeigten anhaltende Effekte von Cladribin-Tabletten (MAVENCLAD^®) auf die schubunabhängige Krankheitsprogression (PIRA)^b, die Behinderungsprogression (CDP)^c und kognitive Fähigkeiten bei schubförmiger MS^a – auch in der behandlungsfreien Zeit.^2–4 Zudem konnte eine signifikante Reduktion relevanter Biomarker beobachtet werden.⁵

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Literatur:

a MAVENCLAD^® wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit hochaktiver schubförmiger MS (RMS), definiert durch klinische oder bildgebende Befunde.⁶
b PIRA definiert als bestätigte Behinderungsprogression (CDP) ohne Schub innerhalb von 90 Tagen über ≥ 6 Monate.
c 6-Monats-CDP definiert als Verbesserung des EDSS-Werts vs. Baseline von ≥ 1 Punkt bei einem Baseline-EDSS-Wert von 0,5–5, von ≥ 0,5 Punkten bei einem Baseline-EDSS-Wert von > 5 bzw. von ≥ 1,5 Punkten bei einem Baseline-EDSS-Wert von 0, jeweils über einen Zeitraum von ≥ 6 Monaten.


1 Hemmer B et al., S2k-Leitlinie; Deutsche Gesellschaft für Neurologie (DGN). 2024.
2 Montalban X et al., ECTRIMS 2025 [P1707].
3 Vermersch P et al., ECTRIMS 2025 [P335].
4 Penner IK et al., ECTRIMS 2025 [P1820].
5 Wiendl H et al., ECTRIMS 2025 [P1694].
6 Fachinformation MAVENCLAD^®, aktueller Stand


Pflichttext MAVENCLAD^®

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DE-MAV-02461 - 01/2026