Mit CAMZYOS® den Krankheitsverlauf der HOCM beeinflussen

Ihr präziser Blick kann Leben verändern!

Die hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (HOCM) ist eine progrediente Erkrankung.¹ Für Patient:innen bedeutet das: Sie müssen mit einer weiteren Verschlechterung der Lebensqualität und dem Wiederauftreten von Symptomen rechnen. Denn Hospitalisierungen und kardiovaskuläre Ereignisse nehmen trotz Behandlung mit β‑Blockern über die Jahre zu.¹

Den Krankheitsverlauf beeinflussen
Mit CAMZYOS^® steht Ihnen allerdings eine Therapieoption zur Verfügung, die zielgerichtet an der pathophysiologischen Ursache der HOCM ansetzt und klinische Parameter wie die Obstruktion im linksventrikulären Ausflusstrakt (LVOT) nachhaltig verbessern kann.^2,3

CAMZYOS^® ermöglicht es, den Krankheitsverlauf langfristig zu beeinflussen, wie die MAVA-Long-Term Extension Studie zeigt.³

Senkung des Valsava LVOT-Gradienten über 3,5 Jahre

Was zählt: Ihr präziser Blick!
Schauen Sie also bei Ihren Patient:innen mit HOCM genau hin. Prüfen Sie, ob trotz β‑Blockern oder Calciumantagonisten weiter Symptome bestehen, diese sich verändert oder verschlechtert haben. Überweisen Sie entsprechende Patient:innen frühzeitig an die Kardiologie, damit CAMZYOS^® die Leistungsfähigkeit^# und die Lebensqualität^§ langfristig verbessern kann.^3,4

Finden Sie ein spezialisiertes HOCM-Behandlungszentrum in Ihrer Nähe

CAMZYOS^® wird angewendet bei erwachsenen Patient:innen zur Behandlung der symptomatischen (NYHA-Klasse II – III) hypertrophen obstruktiven Kardiomyopathie.²
Die Therapie ist unter der Aufsicht einer Ärztin bzw. eines Arztes einzuleiten, die bzw. der in der Behandlung von Patient:innen mit Kardiomyopathie erfahren ist.²

Nach der echokardiographischen Messung im Studienzentrum wurde der LVOT-Gradient in einem zentralen Labor ausgewertet.³

Gemessen im kombinierten primären Endpunkt der EXPLORER-HCM Studie, bestehend aus Erfassung des Peak-VO₂ und der NYHA-Klasse mit einem Unterschied von 19,4 % (95 % KI 8,7 bis 30,1; p = 0,0005) zugunsten von CAMZYOS^®.⁴

Gemessen in der EXPLORER-HCM Studie mittels Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Overall Summary Score (KCCQ-OSS) mit einem Unterschied zwischen den Gruppen von + 9,1 (95 % KI 5,5 bis 12,8; p < 0,0001) zugunsten von CAMZYOS^® in Woche 30.⁵

BL: Baseline; HOCM: hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie; KCCQ: Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire; KI: Konfidenzintervall; LVOT: linksventrikulärer Ausflusstrakt; NYHA: New York Heart Association; Peak-VO₂: maximale Sauerstoffaufnahme; SD: Standardabweichung.

Referenzen:

Desai MY, Owens A, Geske JB, et al. Myosin inhibition in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy referred for septal reduction therapy. J Am Coll Cardiol. 2022;80(2):95 – 108.
CAMZYOS^® (Mavacamten) Fachinformation, aktueller Stand.
Garcia-Pavia P, Oręziak A, Masri A, et al. Long-term effect of mavacamten in obstructive hypertrophic cardiomyopathy. Eur Heart J. 2024;45(47):5071 – 5083.
Olivotto I, Oreziak A, Barriales-Villa R, et al. Mavacamten for treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (EXPLORER-HCM): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2020;396(10253):759 – 769.
Spertus JA, Fine JT, Elliott P, et al. Mavacamten for treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (EXPLORER-HCM): health status analysis of a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2021;397(10293):2467 – 2475.