Haben Sie noch HOCM-Patient:innen, die auf Sparflamme leben?

Liebe Leserinnen und Leser,

die hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (HOCM) führt bei Betroffenen zu einer Einschränkung der Lebensqualität^1-3 aufgrund unterschiedlicher Symptome und verminderter Leistungsfähigkeit.^2,3 Trotz Standard-Therapie – beispielsweise mit β-Blockern – bleiben viele Patient:innen weiterhin symptomatisch.^4,5

Dabei gibt es mit CAMZYOS^® eine innovative Therapieoption, die an der pathophysiologischen Ursache der HOCM ansetzt,⁶ Symptome lindert und damit die Lebensqualität* von Patient:innen verbessert.^7,8

Patient:innen, die in klinischen Studien mit CAMZYOS^® behandelt wurden, zeigten eine deutliche und langanhaltende Verbesserung der Symptomatik:⁹

Langanhaltende Verbesserung der Symptomatik

Bei HOCM-Patient:innen ist Ihr präziser Blick gefragt!

Prüfen Sie, ob Ihre Patient:innen trotz β-Blockern oder Calciumantagonisten weiterhin symptomatisch sind.
Überweisen Sie rechtzeitig an die Kardiologie, damit Ihre Patient:innen von einer Verbesserung der Lebensqualität* mit CAMZYOS^® profitieren können!

Spezialisierte HOCM-Behandlungszentren in Deutschland

CAMZYOS^® wird angewendet bei erwachsenen Patient:innen zur Behandlung der symptomatischen (NYHA-Klasse II – III) hypertrophen obstruktiven Kardiomyopathie.⁶

Die Therapie ist unter der Aufsicht einer Ärztin bzw. eines Arztes einzuleiten, die bzw. der in der Behandlung von Patient:innen mit Kardiomyopathie erfahren ist.⁶

* gemessen in der EXPLORER-HCM Studie mittels Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Overall Summary Score (KCCQ-OSS) mit einem Unterschied zwischen den Gruppen von + 9,1 (95 % KI 5,5 bis 12,8; p < 0,0001) zugunsten von CAMZYOS^® in Woche 30.⁸

^# in der Verlängerungsstudie MAVA-LTE über einen Zeitraum von 3,5 Jahren.⁹

HOCM: hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie; KCCQ-OSS: Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Overall Summary Score; NYHA: New York Heart Association.

Referenzen:

Cox S, O’Donoghue AC, McKenna WJ, et al. Health related quality of life and psychological wellbeing in patients with hypertrophic cardiomyopathy. Heart. 1997;78(2):182 – 187.
Schoonvelde SAC, Wiethoff I, Zwetsloot PP, et al. Loss of quality of life and increased societal costs in patients with hypertrophic cardiomyopathy: the AFFECT-HCM study. Eur Heart J Qual Care Clin Outcomes. 2025;11(2):174 – 185.
Shore S, Ervin C, Kosa K, et al. Qualitative interview study of patient-reported symptoms, impacts and treatment goals of patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy. BMJ Open. 2024;14(9):e081323.
Deutsche Gesellschaft für Kardiologie. Kardiomyopathien. Leitlinien für das Management von Kardiomyopathien. 2024. Verfügbar unter: https://leitlinien.dgk.org/2024/pocket-leitlinien-kardiomyopathien-version-2023/ (zuletzt aufgerufen: 18.06.2025).
Desai NR, Sutton MB, Xie J, et al. Clinical Outcomes, Resource Utilization, and Treatment Over the Disease Course of Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy in the United States. Am J Cardiol. 2023;192:16 – 23.
CAMZYOS^®. (Mavacamten) Fachinformation, aktueller Stand.
Olivotto I, Oreziak A, Barriales-Villa R, et al. Mavacamten for treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (EXPLORERHCM): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2020;396(10253):759 – 769.
Spertus JA, Fine JT, Elliott P, et al. Mavacamten for treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (EXPLORER-HCM): health status analysis of a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2021;397(10293):2467 – 2475.
Garcia-Pavia P, Oręziak A, Masri A, et al. Long-term effect of mavacamten in obstructive hypertrophic cardiomyopathy. Eur Heart J. 2024;45:5071 – 5083.