Ausgabe 40.1/2025

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Advertorial
 
 
 
Vertrauen auf Xolair
 
 

Xolair® überzeugt nicht nur mit über 10 Jahren Erfahrung, Sicherheit und Wirksamkeit bei chronischer spontaner Urtikaria (csU).4

  
 

Xolair® unterstützt mit Rabattverträgen für ca. 75 % der
GKV-Versichertenb auch eine wirtschaftliche Verordnunga

  
 
 

Rabattiertes Xolair® ist über die Kennzeichnung
in der Arztsoftware und Lauer-Taxe erkennbar.
Auf unserer Website finden Sie stets die aktuellste
Version der Rabattvertragsübersicht zu Xolair®.

www.pro.novartis.com/de-de/xol-rabattvertraege

 KISQALI Pflichtangaben  
 
 

Rabattiertes Xolair®
wirtschaftlich verordnen


  
 
 

Modifiziert nach https://www.g-ba.de/downloads/17-98-2494/2012-01-23_GBA_Rechtsstellung.pdf. Stand: November 2011

  
 
  Xolair Pen 300mg  
 
 

Mit dem 300 mg Fertigpen zur praktischen Selbstapplikation zuhausec geht Xolair® einen weiteren Schritt in Richtung Anwenderfreundlichkeit. Die 6er Bündelpackung bedeuten weniger Zuzahlungen für Patient*innen und damit auch für diese wirtschaftliche Vorteile.

Das bewährte Original an Ihrer Seite!

Patientensicherheit? Xolair®

 
 

Bei chronischer spontaner Urtikaria für Kinder ab 12 Jahren zugelassen1,d

  
 

Fertigpen mit automatischer Injektion für eine zuverlässige Anwendung

  
 

Selbstapplikation mit bewährtem Sicherheitskonzept zur Anaphylaxie-Präventionc

  
 

Registerdaten zur Anwendung in der Schwangerschaft4 und bei Patient*innen mit Komorbiditäten5

  
 
   
 

Vertrauen Sie auf Xolair® und auf über 10 Jahre Erfahrung,
Sicherheit und Wirksamkeit bei csU.2

  
   
 

 

Pflichtangaben XOLAIR

  
 
 
a Lauer-Taxe: 01.09.2025 (AS PMonitor: Anteil der Versicherten bezieht sich auf den GKV-Markt, Stand 01.01.2025)
  b

G-BA-Arzneimittelrichtlinie zur Wirtschaftlichkeit: Bei Verordnung von biotechnologisch hergestellten biologischen Arzneimitteln soll diese einer wirtschaftlichen Verordnung insbesondere dadurch entsprechen, dass Patienten auf ein preisgünstiges Arzneimittel eingestellt werden.3 Als preisgünstige biotechnologisch hergestellte biologische Arzneimittel im Sinne von § 130a SGB V Absatz 1 gelten vorrangig solche Arzneimittel, für die ein Rabattvertrag (nach § 130a Absätze 8 und 8b SGB V) mit Wirkung für die jeweilige Krankenkasse der oder des Versicherten besteht.3
c Voraussetzungen: keine Anaphylaxie-Historie, drei initiale Xolair®-Applikationen in der Arztpraxis, Schulung zur Selbstapplikation und Erkennen einer Anaphylaxie.
d Xolair wird als Zusatztherapie für die Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) mit unzureichendem Ansprechen auf eine Behandlung H1-Antihistaminika angewendet.
1 Fachinformation XOLAIR®.
2 Maurer M et al. J Allergy Clin Immunol. 2018 Mar;141(3):1138-1139.e7.
3 Arzneimittelrichtlinie des G-BA. https://www.g-ba.de/richtlinien/3/ (zuletzt aufgerufen am 22.08.2025).
4 Namazy et al. J Allergy Clin Immunol 2020;145(2):528–36.
5 Gibson et al. Intern Med J, 46: 1054-1062.
 
 

Novartis Pharma GmbH
Sophie-Germain-Straße 10 | 90443 Nürnberg

  
 

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