19.1/2025

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Mit SKYRIZI® frühzeitig Perspektiven eröffnen!
Aktuelle Real-World-Daten zeigen, dass Patient*innen vom frühzeitigem Einsatz von SKYRIZI® profitieren:
  • Kürzerer Erkrankungsdauer (≤ 2 Jahren) führt signifikant häufiger zu Erscheinungsfreiheit (93,3% vs. 67,5% in Woche 156; p ≤ 0,01).2
  • Bionaive Patient*innen profitieren stärker von der Wirksamkeit: 71,3 % erreichen einen absoluten PASI 0 nach 24 Monaten (vs. 47,1 % der bioerfahrenen Patient*innen).3
  • Nach 3 Jahre berichten 75,8 % der bionaiven Patient*innen, über unbeeinträchtigte Lebensqualität (vs. 57,8 % der bioerfahrenen Patient*innen).4
SKYRIZI® zeigt zudem eine hohe Wirksamkeit in Bezug auf die Upgrade-Kriterien5: so haben beispielsweise 97,6 % der Patient*innen eine erscheinungsfreie Kopfhaut und 100 % vollständige Erscheinungsfreiheit im Genitalbereich nach 52 Wochen.6
SKYRIZI®: Alles für Psoriasis und Psoriasis-Arthritis1,7–10
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Unsere Webcast-Reihe Derma Talks bietet Ihnen regelmäßig die wichtigsten Neuheiten im Überblick. Seien Sie bei dem nächsten Derma Talks am 04.06.2025 um 18:00 Uhr dabei, wenn es heißt „Haut trifft Darm: Patientenfälle interdisziplinär diskutiert“ referiert von Prof. Dr. habil. Tanja Kühbacher und PD Dr. Andreas Pinter.
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Pflichttext SKYRIZI®
References
1.
Fachinformation SKYRIZI® 150 mg. Aktueller Stand.
2.
PASI 100 zu Woche 156 bei 93,33 % der Patient*innen mit kurzer Erkrankungsdauer (≤ 2 Jahre) in einer multizentrischen, retrospektiven Real-World-Studie; Gargiulo L et al. A risankizumab super responder profile identified by long-term real-life observation-IL PSO (ITALIAN LANDSCAPE PSORIASIS). J Eur Acad Dermatol Venereol. 2024; 38(1): e113–e116
3.
Armstrong AW et al. Long-Term Real-World Achievement of Skin Clearance Treatment Targets With Persistent 24-Month Risankizumab Use in Patients With Moderate-Severe Psoriasis, With and Without Prior Biologic Experience, From the CorEvitas Psoriasis Registry. Presented at the 2024 European Academy of Dermatology & Venereology Congress, 25–28 September 2024, Amsterdam, Netherlands.
4.
Staubach P et al. Effectiveness and effect on quality of life of risankizumab treatment in bio-na.ve patients – 3-year real world data from the German cohort of the VALUE study. Presented at EADV 2024; Sep 25–28: P3158.
5.
Nast A et al. Deutsche S3-Leitlinie zur Therapie der Psoriasis vulgaris. AWMF-Register-Nr.: 013 – 001, 2021.
6.
sc-PGA 0/1 bzw. sPGA 0/1 nach 52 Wochen. Orsini D et al. Effectiveness of risankizumab in plaque psoriasis with involvement of difficult-to-treat areas: a real- world experience from two referral centers. J Dermatolog Treat. 2023 Dec;34(1):2220849.
7.
Papp KA et al. Long-term Safety and Efficacy of Risankizumab for the Treatment of Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: Final Analysis of Results from the LIMMitless Open-label Extension Trial for up to 6 Years of Follow-up. Presented at AAD 2024, Mar 8-12. P53833.
8.
Östör A et al. Efficacy and Safety of Risankizumab for Active Psoriatic Arthritis: 100-Week Results from the KEEPsAKE 2 Randomized Clinical Trial. Rheumatol Ther. 2024 Jun;11(3):633–648. Kristensen LE et al. Efficacy and Safety of Risankizumab for Active Psoriatic Arthritis: 100-Week Results from the Phase 3 KEEPsAKE 1 Randomized Clinical Trial. Rheumatol Ther. 2024 Mar 18;11(3):617–632.
9.
Kristensen LE et al. Efficacy and Safety of Risankizumab for Active Psoriatic Arthritis: 100-Week Results from the Phase 3 KEEPsAKE 1 Randomized Clinical Trial. Rheumatol Ther. 2024 Mar 18;11(3):617–632.
10.
Gordon KB et al. Long-Term Safety of Risankizumab in Patients with Psoriatic Disease: A Comprehensive Analysis from Clinical Trials. Dermatol Ther (Heidelb). 2024 Sep; 14(9): 2523–2538.
DE-SKZD-250047  

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