Cosentyx^® ist wirkstark auf Haut & Gelenke^{a-c, 1-3}

Fußnoten:

a: STEPIn: Randomisierte Open-Label-Studie zum Vergleich der Standardtherapie (Schmalband-UVB) mit Cosentyx^® über einen Behandlungszeitraum von 52 Wochen bei Patient*innen mit neu aufgetretener (≤ 12 Monate) mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis. 9 von 10 Patient*innen erreichten mit Cosentyx^® 300 mg nach 1 Jahr ein PASI90-Ansprechen, fast 7 von 10 ein PASI100-Ansprechen.¹

b: FUTURE 5: In die randomisierte, placebokontrollierte Phase-III-Studie waren TNFi-naive Patient*innen mit aktiver PsA und solche, die unzureichend auf eine Therapie mit TNFi angesprochen haben, eingeschlossen. Cosentyx^® konnte ab Woche 52 von 150 mg auf 300 mg erhöht werden, wenn aktive Krankheitssymptome in einer ärztlichen Beurteilung beobachtet wurden. Unter Cosentyx^® 300 mg waren in Woche 104 89,5 % der PsA-Patient*innen ohne röntgenologische Progression. In der 150-mg-Dosierung waren es 82,3 %.²

c: IVEPSA: Einarmige, prospektive, explorative Open-Label-Studie bei Psoriasis-Patient*innen mit Beteiligung der Kopfhaut oder Nägel oder einem PASI > 6, sowie entzündlichen oder erosiven Veränderungen im MRT oder CT. Nach 24 Wochen Behandlung mit Cosentyx^® 300 mg konnte eine Reduktion der subklinischen Entzündung festgestellt werden.³

d: Cosentyx ist angezeigt für die Behandlung Erwachsener sowie Kinder und Jugendlicher ab 6 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen sowie für die Therapie erwachsener Patient*innen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Hidradenitis suppurativa (HS, Acne inversa), die auf eine konventionelle systemische HS-Therapie unzureichend angesprochen haben.⁴

e: Untersucht wurden 20 Psoriasis-Patient*innen mit Nagel- oder Kopfhautbeteiligung oder einem hohen PASI-Wert (>6) und entzündlichen oder erosiven Veränderungen im MRT oder CT.³

Abkürzungen:

IL Interleukin PASI Psoriasis Area and Severity Index PsA Psoriasis-Arthritis TNFi Tumornekrosefaktor-Inhibitor

Referenzen:

1. Iversen L, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37(5):1004-1016.

2. Mease PJ, et al. RMD Open. 2021;7(2):e001600.

3. Kampylafka E et al. Arthritis Res Ther. 2019;21(1):178.

4. Fachinformation Cosentyx.

5. National Library of Medicine. ClinicalTrials.gov. https://clinicaltrials.gov/search?intr=Secukinumab. (zuletzt aufgerufen am 05.06.2025).

6. Novartis Pharma AG, Basel. Novartis financial report Q3/2024 – Supplementary Data. https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/2024-10-interim-financial-report-en.pdf (zuletzt aufgerufen am 05.06.2025).

7. Augustin M, et al. EADV 2024. Poster P3355.

8. Wilson FC, et al. Arthritis Rheum. 2009;61(2):233-239.

9. Haroon M, et al. Ann Rheum Dis. 2015;74(6):1045-50.

10. Gottlieb AB, et al. Acta Derm Venereol. 2022; 102:adv00698.

Cosentyx^® ist zur Behandlung bei Erwachsenen angezeigt für:¹

• mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis, wenn eine systemische Therapie in Frage kommt

• mittelschwere bis schwere aktive Hidradenitis suppurativa (HS, Acne inversa), wenn Patient*innen auf eine konventionelle systemische HS-Therapie unzureichend angesprochen haben

• aktive Psoriasis-Arthritis, allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX), wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) unzureichend gewesen ist

• aktive ankylosierende Spondylitis, wenn Patient*innen auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben

• aktive nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA) mit objektiven Anzeichen der Entzündung, angezeigt durch erhöhtes C-reaktives Protein (CRP) und/oder Nachweis durch Magnetresonanztomographie (MRT), wenn Patient*innen unzureichend auf nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) angesprochen haben

Cosentyx^® ist zur Behandlung bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren angezeigt für:¹

• mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis, wenn eine systemische Therapie in Frage kommt

• aktive Enthesitis-assoziierte Arthritis (EAA), allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX), bei unzureichendem Ansprechen auf eine konventionelle Therapie oder wenn diese nicht vertragen wird

• aktive juvenile Psoriasis-Arthritis (jPsA), allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX), bei unzureichendem Ansprechen auf eine konventionelle Therapie oder wenn diese nicht vertragen wird