50.1/2024

Klicken Sie hier, um diesen Newsletter online anzusehen!

newsletter-logo-derma-kom
 
 
 
MSD
 
 
Melanome erkennen, das Ganze sehen*
 
10-Jahres-Daten der KEYNOTE-006
KEYTRUDA® beim fortgeschrittenen Melanom
10-Jahres-Daten: aktuelle Ergebnisse zum OS, PFS und MSS für Patienten mit fortgeschrittenem Melanom unter KEYTRUDA® vs. Ipilimumab. Eine Übersicht über die Ergebnisse finden Sie hier.
Mehr erfahren
 
 
Foto Prof. Dr. Dirk Schadendorf
 
Cancer Survivorship ist auch ein Thema
Wo stehen wir heute bei der Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms?
Erinnern Sie sich noch an Ihre Patienten vor den 2010er Jahren? Inzwischen haben sich die Behandlungsperspektiven für Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen stark verändert.
Wie führende Dermatoonkologen auf die Entwicklungen der letzten Jahre zurückblicken und wie Patienten heute ihre Erkrankung erleben, sehen Sie in diesem sehr persönlichen Video.
Zum Video
 
 
Foto: Melanom: Experteninterview
 
Melanom: Experte zur KEYTRUDA®-Historie
Prof. Eigentler zieht Bilanz zur KEYTRUDA®-Monotherapie beim Melanom
KEYTRUDA® ist seit 2015 für die Behandlung fortgeschrittener Melanome zugelassen – inzwischen auch in bestimmten frühen Stadien. Welchen Einfluss hatten die Zulassungen auf Behandelnde und Patienten? Prof. Eigentler teilt seine Erfahrungen und ordnet die Daten der KEYNOTE-716 zum Stadium IIB/C ein.
Mehr erfahren
 
 
Foto: Studie
 
Studie zum KEYTRUDA®-Dosierungsschema
Melanom: Aktuelle Studiendaten zum KEYTRUDA®-Dosierungsschema
Eine kürzlich erschienene Studie aus Großbritannien konnte Real-World-Daten zur Verschreibungspraxis von KEYTRUDA® Q3W (200 mg alle 3 Wochen) und Q6W (400 mg alle 6 Wochen) beim fortgeschrittenen oder resezierten Melanom zeigen. Erfahren Sie mehr im Artikel.
Mehr erfahren
 
 
Foto: Video
 
Melanom: Wie gezielte Patientenaufklärung gelingen kann
Für Melanom-Patienten in den Stadien IIB/C kann eine gezielte Aufklärung über Risiken und Prognosen zum Therapieerfolg beitragen. Im Video diskutieren Experten darüber, was dabei zu beachten ist.
Zum Video
 
 
Foto: Nebenwirkungs-Navigator
 
Der Nebenwirkungs-Navigator für Pembrolizumab
Digitale Unterstützung
Der Immuncheckpoint-Inhibitor Pembrolizumab (KEYTRUDA®) ist seit 2015 zugelassen und wird bei einer stetig wachsenden Anzahl an Tumorentitäten eingesetzt. Der Nebenwirkungs-Navigator bietet Informationen zum Management ausgewählter immunvermittelter Nebenwirkungen.
Zum Navigator
 
 
Foto: Geschlechterunterschiede
 
Geschlechterunterschiede bei Krebs
Relevanz in der Onkologie
Geschlechtsspezifische Faktoren wie z. B. das Immun- und Hormonsystem können Inzidenzen onkologischer Erkrankungen, Therapieverlauf und Nebenwirkungen beeinflussen. Wovon sind Männer, wovon Frauen stärker betroffen und warum?
Mehr erfahren
 
 
 
Haben Sie Fragen?
Kontaktieren Sie uns über das Kontaktformular oder telefonisch unter:
0800 673 673 673 (kostenfrei), Mo. bis Fr., 9 –17 Uhr
 
 
 
Fachinformationen:
KEYTRUDA®
Logo
 
 
Die Inhalte dieser E-Mail sind nur für Sie bestimmt und sollten weder kopiert noch weitergeleitet werden. Diese E-Mail ist eine persönliche E-Mail, welche für Sie vom System generiert wurde. Bitte antworten Sie nicht auf diese E-Mail. Das Postfach wird nicht bearbeitet.
Wenn Sie Kontakt aufnehmen möchten, nutzen Sie bitte das Kontaktformular oder kontaktieren Sie uns Montag bis Freitag von 9:00 – 17:00 Uhr unter der kostenfreien Rufnummer 0800 673 673 673.
© MSD SHARP & DOHME GMBH
Handelsregister München B 6194, Vorsitzende des Aufsichtsrats: Gabriele Grom
Geschäftsführer: Kevin Peters (Vorsitzender), Jutta König
Impressum - Datenschutz - Kontakt