ESMO 2025: Studienhighlights zum Melanom Stadium IIB/C im Video

Auf dem ESMO 2025 wurden kürzlich die 4-Jahres-Daten der CheckMate-76K-Studie vorgestellt. In einem kurzen Video fasst Prof. Dr. Jessica Hassel die wichtigsten Informationen zur Wirksamkeit und Verträglichkeit für die adjuvante Behandlung des Melanoms im Stadium IIB/C für Sie zusammen.

ESMO 2025: Studienhighlights zum Melanom Stadium III/IV im Video

Vor Kurzem wurde das finale 9-Jahresdaten-Update der CheckMate 238 auf dem ESMO 2025 präsentiert. In einem kompakten Video berichtet Prof. Dr. Elisabeth Livingstone über die zentralen Daten zur Wirksamkeit für die adjuvante Therapie des Melanoms im Stadium III/IV.

NEW UPDATE: mit Opdivo^® Chance auf langfristige Tumorfreiheit beim Melanom

Diese Sonderpublikation beschäftigt sich mit der adjuvanten Melanom-Therapie mit Opdivo^® (Nivolumab): Erfahren Sie mehr über das auf dem ESMO 2025 vorgestellte 4-Jahres-Follow-Up der CheckMate 76K (Stadium IIB/C) und das 9-Jahres-Follow-Up der CheckMate 238 (Stadium III/IV). Sie erhalten außerdem Informationen zur subkutanen Darreichungsform von Opdivo^®, die seit Mai 2025 zugelassen ist.¹

Neue Vergütungsziffer für die subkutane Applikation von Tumortherapeutika

Seit dem 01. Januar 2026 ist im niedergelassenen Bereich die neue Vergütungsziffer 86522 für die subkutane Applikation von Tumortherapeutika (ATC-Klasse L01 Antineoplastische Mittel) abrechenbar. Der Gebührenwert der Kostenpauschale 86522 beträgt 70 % des jeweils regional für die Kostenpauschale 86516 (Pauschale zur Abrechnung intravasal applizierter Tumortherapie) vereinbarten Gebührenwerts. Für weitere Details wenden Sie sich beispielsweise an Ihre Kassenärztliche Vereinigung:

On-demand-Video: Praxisnahes Management von immunvermittelten Nebenwirkungen

In diesem Video erfahren Sie mehr über das effektive Management endokriner, schwerer kutaner sowie gastrointestinaler Nebenwirkungen unter Immuntherapie, vorgestellt von Prof. Dr. Christina Rieger, Dr. Miriam Mengoni und Dr. Dirk Waldschmidt anhand von drei spannenden Fällen aus der Praxis.

Milestones der Melanom-Therapie – Revolution durch Checkpoint-Inhibitoren

Dank der Entdeckung der Checkpoint-Inhibitoren und der Pionierarbeit in der DermatoOnkologie wurde die Therapielandschaft für Melanom-Patient:innen revolutioniert.² Der entsprechende Einsatz von Anti-PD-1 und Anti-CTLA-4-Antikörpern in verschiedenen Behandlungslinien hat relevante Endpunkte wie das Gesamtüberleben und das rezidivfreie Überleben maßgeblich verbessert und damit neue Zukunftsperspektiven für Betroffene geschaffen.^3–6 Erfahren Sie in drei kompakten Videos mehr über die spannende Geschichte der Milestones in der Melanom-Therapie.

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Ipilimumab ist in Europa nicht zur adjuvanten Behandlung des Melanoms zugelassen.

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Zur Zulassungsübersicht sehen Sie die Fachinformation Opdivo^®-‍Injektionslösung.

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Subkutan verabreichtes Opdivo^® (Nivolumab) zeigt im Vergleich zu intravenös verabreichtem eine nicht unterlegene Pharmakokinetik und objektive Ansprechrate bei vergleichbarer Verträglichkeit in der Phase 3 Studie CM67T.⁷

1.

Fachinformation Opdivo^®-Injektionslösung. Aktueller Stand.

2.

Long GV et al. 1077MO - Adjuvant nivolumab v placebo in stage IIB/C melanoma: 3-year results from CheckMate 76K. ESMO 2024. Presentation Number 1077MO.

3.

Kirkwood JM et al. ESMO 2025;poster #1610P.

4.

Wolchok JD, Chiarion-Sileni V, Rutkowski P, et al. Final, 10-Year Outcomes with Nivolumab plus Ipilimumab in Advanced Melanoma. N Engl J Med 2024;392:11–22.

5.

Fachinformation Opdivo^®. Aktueller Stand.

6.

Fachinformation Yervoy^®. Aktueller Stand.

7.

Albiges L, Bourlon MT, Chacón M, et al. Subcutaneous versus intravenous nivolumab for renal cell carcinoma. Ann Oncol 2025;36(1):99–107.