CIBINQO^®* mit nationaler Praxisbesonderheit

Liebe Leserin, lieber Leser,

CIBINQO^® ist zugelassen für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab einem Alter von 12 Jahren, die für eine systemische Therapie infrage kommen.¹ Als selektiver JAK1-Inhibitor kann CIBINQO^® die Produktion der wichtigsten Signalzytokine, die an Entzündungsprozessen der atopischen Dermatitis beteiligt sind, hemmen. Dies führt zu einer Abnahme von Juckreiz, Entzündungen und einer Verbesserung des Hautbildes.

Die orale Einnahme von CIBINQO^® erfolgt einmal täglich unabhängig von den Mahlzeiten und ungefähr zur gleichen Tageszeit. Dabei kann CIBINQO^® alleine oder mit anderen Arzneimitteln zur topischen Anwendung bei atopischer Dermatitis angewendet werden.¹

Wirksamkeit und Sicherheit bei mehr als 3.800 Patient:innen untersucht^2–10, b

Die Wirksamkeit und Sicherheit von CIBINQO^® wurde im klinischen Studienprogramm JADE^a mit mehr als 3.800 Patient:innen untersucht.^2–10, b Die überlegene Verbesserung des Juckreizes wurde in der Head-to-Head-Studie JADE DARE versus Dupilumab aufgezeigt. Hier erzielte CIBINQO^® (200 mg 1 x täglich + TCS^§) bereits nach zwei Tagen eine signifikant stärkere Reduktion des Juckreizes im Vergleich zu Dupilumab (300 mg alle 2 Wochen + TCS^§) bei erwachsenen Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis.⁵

Dass CIBINQO^® nicht nur schnell und effektiv den Juckreiz linderte, sondern auch eine anhaltende Verbesserung erzielt wurde, zeigte die Interimsanalyse der Studie JADE EXTEND auf: Hier erreichte CIBINQO^® über 96 Wochen eine anhaltende Reduktion des Juckreizes.¹⁰

Die aktuelle S3-Leitlinie „Atopische Dermatitis“ empfiehlt CIBINQO^® für Patient:innen ab einem Alter von 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, für die eine systemische Therapie infrage kommt.¹¹ Ferner empfiehlt die Leitlinie, nach Therapieansprechen die Dosierung von CIBINQO^® dem klinischen Verlauf anzupassen.¹¹

CIBINQO^® mit nationaler Praxisbesonderheit

Durch die flexible Dosierung von CIBINQO^® (100 oder 200 mg)^# und die nationale Praxisbesonderheit, die CIBINQO^® als einziger JAK-Inhibitor für die Behandlung der atopischen Dermatitis in allen Wirkstärken für erwachsene Patient:innen hat, besteht auch bei einer Dosisanpassung fortlaufend Verordnungssicherheit.¹² Durch die nationale Praxisbesonderheit werden alle Verordnungen von CIBINQO^® in der Erwachsenen-Indikation bei Budgetprüfungen nicht berücksichtigt.¹² Das bedeutet, dass CIBINQO^® bei indikationsgerechter Verordnung budgetneutral ist. Basis für die nationale Praxisbesonderheit bildet der beträchtliche Zusatznutzen, der durch den gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) für erwachsene Patient:innen im Vergleich zu Dupilumab festgestellt wurde.¹³

Zusammenfassend ist CIBINQO^® eine wirtschaftliche Therapieoption für erwachsene Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, die für eine systemische Therapie infrage kommen, mit einem ausbalancierten Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil.³

AD = Atopische Dermatitis; JAK = Januskinase; PP-NRS = Peak Pruritus Numerical Rating Scale; TCS = Topische Kortikosteroide.

^* CIBINQO^® wird angewendet zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab einem Alter von 12 Jahren, die für eine systemische Therapie infrage kommen.¹

^a JAK1 Atopic Dermatitis Efficacy and Safety (JAK1 Atopische Dermatitis Wirksamkeit und Sicherheit).

^b Inkludiert Patient:innen aus der Zulassungsstudie und weiterer Phase-III-Studien.^2–10

^§ TCS umfasste topische Kortikosteroide mit niedriger bis mittlerer Potenz und andere medikamentöse topische Medikamente, die nach Studienprotokoll gefordert wurden.⁵

^# Während der Behandlung kann die Dosis abhängig von Verträglichkeit und Wirksamkeit auf 100 mg reduziert oder auf 200 mg erhöht werden.¹

PP-CIB-DEU-1183