Kann Cosentyx^® diesen Patient*innenwünschen gerecht werden?

Fußnoten:

a Im 10. Jahr in den Indikationen mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis (seit Januar 2015), aktive ankylosierende Spondylitis (seit November 2015) sowie aktive Psoriasis-Arthritis (seit November 2015) zugelassen^.2–4

b Die SUPREME 2.0-Studie war eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie und wurde über einen Zeitraum von zwei Jahren als Phase-III-Interventionsstudie durchgeführt. 

c Unter Cosentyx^® 300 mg waren in Woche 104 89,5 % der Patient*innen ohne röntgenologische Progression. In der 150-mg-Dosierung waren es 82,3 %. In die Studie waren TNFi-naive PsA-Patient*innen und solche, die unzureichend auf eine Therapie mit TNFi angesprochen haben, eingeschlossen. Cosentyx^® konnte ab Woche 52 von 150 mg auf 300 mg erhöht werden, wenn aktive Krankheitssymptome in einer ärztlichen Beurteilung beobachtet wurden.¹²

d SERENA war eine groß angelegte, longitudinale Real-World-Beobachtungsstudie mit einer Laufzeit von bis zu fünf Jahren bei Patient*innen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.¹³

Abkürzungen:

DLQI Dermatology Life Quality Index. PASI Psoriasis Area and Severity Index. PsA Psoriasis-Arthritis. TNF Tumornekrosefaktor.

Referenzen:

1. Novartis Pharma AG, Basel. Novartis financial report Q3/2024 – Supplementary Data. https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/2024-10-interim-financial-report-en.pdf (zuletzt aufgerufen am 18.11.2024).
2. Fachinformation Cosentyx. 
3. Europäische Arzneimittel-Agentur. Cosentyx: EPAR – Procedural steps taken and scientific information after authorisation. https://www.ema.europa.eu/en/documents/procedural-steps-after/cosentyx-epar-procedural-steps-taken-scientific-information-after-authorisation_en.pdf (zuletzt aufgerufen am 17.01.2025).
4. Europäische Arzneimittel-Agentur. Cosentyx: EPAR – Public assessment report. https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/cosentyx-epar-public-assessment-report_en.pdf (zuletzt aufgerufen am 17.01.2025).
5. Mease PJ, et al. J Am Acad Dermatol. 2013;69(5):729-735.
6. Crowley J. J Drugs Dermatol. 2010;9(8):912-918.
7. Baran R. Dermatology. 2010;221(Suppl. 1):1.
8. Augustin M, et al. EADV 2019. Poster OP02.
9. Iversen L, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37(5):1004-1016.
10. Russo F, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2023;16:3561-3574.
11. Haroon M, et al. Ann Rheum Dis. 2015;74(6):1045-50.
12. Mease PJ, et al. RMD Open. 2021;7:e001600.
13. Augustin M, et al. EADV 2024. Poster 3355.

Cosentyx^® ist zur Behandlung bei Erwachsenen angezeigt für:¹

• mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis, wenn eine systemische Therapie in Frage kommt

• mittelschwere bis schwere aktive Hidradenitis suppurativa (HS, Acne inversa), wenn Patient*innen auf eine konventionelle systemische HS-Therapie unzureichend angesprochen haben

• aktive Psoriasis-Arthritis, allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX), wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende Therapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARD) unzureichend gewesen ist

• aktive ankylosierende Spondylitis, wenn Patient*innen auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben 

• aktive nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis (nr-axSpA) mit objektiven Anzeichen der Entzündung, angezeigt durch erhöhtes C-reaktives Protein (CRP) und/oder Nachweis durch Magnetresonanztomographie (MRT), wenn Patient*innen unzureichend auf nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) angesprochen haben

Cosentyx^® ist zur Behandlung bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren angezeigt für:¹

• mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis, wenn eine systemische Therapie in Frage kommt

• aktive Enthesitis-assoziierte Arthritis (EAA), allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX), bei unzureichendem Ansprechen auf eine konventionelle Therapie oder wenn diese nicht vertragen wird

• aktive juvenile Psoriasis-Arthritis (jPsA), allein oder in Kombination mit Methotrexat (MTX), bei unzureichendem Ansprechen auf eine konventionelle Therapie oder wenn diese nicht vertragen wird