ESMO-Highlights 2025 in der adjuvanten Therapie des malignen Melanoms

Die ESMO-Daten 2025 zeigen: unter adjuvanter Opdivo^®-Therapie (vs. Placebo) kann das Rezidivrisiko im Stadium IIB/C-Melanom nach 4 Jahren signifikant und nachhaltig um 36% reduziert werden (CheckMate 76K).¹ Auch die Raten des rezidivfreien Überlebens in der finalen 9-Jahres-Auswertung zu Opdivo (vs. Ipilimumab 10mg/kg*) im Stadium III und IV bestätigten den Vorteil der adjuvanten Therapie und damit die Chance auf langfristige Tumorfreiheit (CheckMate 238).²

Slidedeck Melanom – ESMO-Update 2025

Hier finden Sie die aktuellen Studiendaten zur adjuvanten Melanom-Therapie mit Opdivo^®:

Die Informationen sind kompakt zusammengefasst und im PowerPoint-Format direkt einsatzbereit.

Ab sofort marktverfügbar: Opdivo^® als subkutane Injektion

Die Opdivo^®-Injektionslösung zur subkutanen Anwendung^† ist auf dem deutschen Markt verfügbar und indiziert zur Behandlung verschiedener solider Tumoren bei Erwachsenen, als Monotherapie oder in Kombination mit CTx oder Cabozantinib.^3,‡ Die Zulassungsstudie CheckMate 67T belegt eine vergleichbare Wirksamkeit und Verträglichkeit mit der intravenösen Darreichungsform.^3,§

Im Video: Die subkutane Applikation in der Melanom-Therapie

Dr. Miriam Mengoni und Prof. Dr. Christoffer Gebhardt beleuchten die subkutane Anwendung von Opdivo^® im adjuvanten und im fortgeschrittenen Stadium des Melanoms.³ Sie diskutieren die Unterschiede im Vergleich zur intravenösen Gabe, erörtern Auswirkungen auf Klinikabläufe sowie Aufklärungsgespräche und geben darüber hinaus praktische Tipps für die Patient:innenkommunikation.

Slidedeck: Opdivo^® subkutan beim Melanom

Erfahren Sie alles Wichtige zur subkutanen Anwendung von Opdivo^® beim Melanom: Von den aktuellen Studiendaten der zulassungsrelevanten CheckMate-67T-Studie über Dosierung und Lagerung bis hin zu Vorteilen wie Zeitersparnis und Anwendungskomfort – mit Fokus auf die relevanten Aspekte für den klinischen Alltag.

Informationen für Ärzt:innen

Weitere Informationen, Fortbildungen sowie Servicematerialien rund um Opdivo^® und Yervoy^® und die Immunonkologie finden Sie auf unserem Online-Portal bms-onkologie.de für Ärzt:innen.

Informationen für die Pflege

Ihr Pflegeteam findet viele Service- und Informations­angebote zu Krebs­therapien auf unserem Pflege-Portal.
Für Ihre Patient:innen stellen wir Informationen auf krebs.de bereit.

*

Ipilimumab ist in Europa nicht zur adjuvanten Behandlung des Melanoms zugelassen.

†

Opdivo^® (Nivolumab) ist als subkutane Injektion in einer Formulierung mit Hyaluronidase zugelassen.

‡

Zur Zulassungsübersicht sehen Sie die Fachinformation Opdivo^®-‍Injektionslösung.

§

Subkutan verabreichtes Opdivo^® (Nivolumab) zeigt im Vergleich zu intravenös verabreichtem eine nicht unterlegene Pharmakokinetik und objektive Ansprechrate bei vergleichbarer Verträglichkeit in der Phase 3 Studie CM67T.⁴

1.

Kirkwood JM et al. ESMO 2025;poster #1610P.

2.

Ascierto PA et al. ESMO 2025;presentation #1609MO.

3.

Fachinformation Opdivo^®-Injektionslösung. Aktueller Stand.

4.

Albiges L, Bourlon MT, Chacón M, et al. Subcutaneous versus intravenous nivolumab for renal cell carcinoma. Ann Oncol 2025;36(1):99–107.