Hidradenitis suppurativa (HS)

Die HS ist eine chronisch-progrediente Hauterkrankung, die durch Knoten, Abszesse, Fisteln und Vernarbungen gekennzeichnet ist.¹ Die schmerzhaften Hautläsionen manifestieren sich häufig in der Achsel, Leisten- oder Anogenitalregion.¹

Ausprägungen, Überwiegend betroffene Areale und Verlauf

Krankenkassendaten zufolge sind aktuell etwa 25.000 bis 50.000 Personen in Deutschland von der Erkrankung betroffen. Es ist jedoch von einer hohen Dunkelziffer und einer geschätzten Prävalenz von bis zu ca. 1 % auszugehen.^4-5

Die ausführlichen Diagnosekriterien finden Sie hier:

Zum Artikel

Neue S2k-Leitlinie empfiehlt Cosentyx^® zur Behandlung der HS

In diesem Kontext ist die Zulassung von Cosentyx^® zur Behandlung von erwachsenen Patient*innen mit mittelschwerer bis schwerer, aktiver HS, die auf eine konventionelle, systemische HS-Therapie nur unzureichend ansprechen, ein wichtiger Meilenstein bei der Behandlung der HS.⁶

Seit Anfang 2024 empfiehlt nun auch die aktuelle S2k-Leitlinie für diese Patientengruppe eine Behandlung mit Secukinumab (Cosentyx^®).⁷

Ausführlichere Informationen zur neuen S2k-Leitlinie finden Sie hier:

Zum Artikel

Cosentyx^® – Anwendung und Dosierung bei HS:⁶

Die empfohlene Dosis bei Erwachsenen mit Hidradenitis suppurativa beträgt 300 mg Cosentyx^® wöchentlichen Startdosen in den Wochen 0, 1, 2, 3 und 4, gefolgt von monatlichen Erhaltungsdosen.
Basierend auf dem klinischen Ansprechen kann die Erhaltungsdosis auf 300 mg alle 2 Wochen erhöht werden.
Cosentyx^® ist subkutan anzuwenden und als Injektionslösung in einem Fertigpen in den Dosierungen 150 und 300 mg, sowie als Injektionslösung in einer Fertigspritze in den Dosierungen 150 und 300 mg, erhältlich.

Weitere Anwendungshinweise erhalten Sie hier:

Zum Artikel

Cosentyx^® und HS – die Studien

Die im Fachjournal „The Lancet“ publizierten klinischen Studien SUNSHINE- und SUNRISE zeigen, dass Cosentyx^® eine deutliche Verbesserung der Symptome bei betroffenen Patient*innen bewirken kann:⁸

59 % der Patient*innen zeigten einen Hidradenitis Suppurativa Clinical Response (HiSCR) in Woche 52.⁸
> 70 % der Patient*innen erreichten den AN50 nach 52 Wochen.⁸
7 von 10 Patient*innen waren über ein Jahr schubfrei.⁸
Bei 8 von 10 Patient*innen kam es zu keiner Neubildung von drainierenden Fistelgängen.⁹

Cosentyx^® – eine Therapieoption in der Dermatologie

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Cosentyx^® bei der Behandlung verschiedener derma-tologischer Erkrankungen wurde in zahlreichen Studien untersucht.

So gibt es eine Vielzahl von Studien zur Sicherheit und Wirksamkeit von Cosentyx^® bei der Plaque-Psoriasis-Therapie von Erwachsenen (CLEAR-Studie¹⁰, PRIME-Studie¹¹, MATURE-Studie¹², StepIn-¹³ und SCULPTURE-Studien¹⁴) und Kindern (A2311-Studie¹⁵).

Auch der positive Einfluss einer Cosentyx^®-Therapie auf die Lebensqualität von Patient*innen mit Plaque-Psoriasis und deren Angehörigen ist bereits in einer Studie belegt worden (PROSE-Studie¹⁶).

Weitere Studien untersuchten die Sicherheit und Wirksamkeit von Cosentyx^® bei der Behandlung der Kopfhaut-Psoriasis (Scalp-Studie¹⁷), der Nagel-Psoriasis (TRANSFIGURE-Studie¹⁸) und der Palmoplantaren Plaque-Psoriasis (GESTURE-Studie¹⁹) sowie der Psoriasis-Arthritis-Therapie (FUTURE-5²⁰ / FUTURE-2²¹ / MAXIMISE²²).

Cosentyx^® – die Fakten

Cosentyx^® (Secukinumab) ist ein vollständig humaner, monoklonaler Antikörper, der selektiv an das proinflammatorische Zytokin Interleukin-17A bindet und dieses neutralisiert.⁶
Cosentyx^® ist zur Behandlung zahlreicher weiterer Erkrankungen aus den Indikationsgebieten Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und der Spondyloarthritis zugelassen.⁶

Cosentyx^® zeigt ein günstiges Sicherheitsprofil.⁸ Es wurden bisher mehr als 1.000.000 Patient*innen weltweit mit Cosentyx^® behandelt.^{23, 24}

Referenzen:

1. Zouboulis CC et al. European S1 guideline for the treatment of hidradenitis suppurativa/acne inversa. J Eur Acad Dermatol Venereol 2015; 29(4): 619–44.

2. Zouboulis CC et al. S2k-Leitlinie zur Therapie der Hidradenitis suppurativa/Acne inversa Akt Dermatol 2024; 50: 30–83.

3. Saunte DML et al. Hidradenitis Suppurativa: Advances in Diagnosis and Treatment. JAMA 2017; 318(20): 2019–2032.

4. Pinter A et al. Hidradenitis suppurativa and concurrent psoriasis: Comparison of epidemiology, comorbidity profiles, and risk factors. Dermatol Ther 2020; 10(4): 721–34.

5. Kirsten N et al. Epidemiology of hidradenitis suppurativa in Germany - an observational cohort study based on a multisource approach. J Eur Acad Dermatol Venereol 2020; 34(1): 174–9.

6. Fachinformation Cosentyx^®.

7. Zouboulis CC et al. S2k-Leitlinie zur Therapie der Hidradenitis suppurativa/Acne inversa (ICD-10-Code: L73.2). Akt Dermatol 2024; 50: 30–83.

8. Kimball AB et al. Lancet 2023; 401(10378): 747–761 und Supplement 1.

9. Bechara F et al. SUNSHINE und SUNRISE (Post-hoc-Analyse). Poster P-144, präsentiert beim EHSF-Kongress, 8. –10. Februar 2023, Florenz, Italien.

10. Blauvelt A et al. Secukinumab is superior to ustekinumab in clearing skin of subjects with moderate-to-severe plaque psoriasis up to 1 year: results from the CLEAR study. J Am Acad Dermatol 2017; 76(1): 60–9.e9.

11. Sticherling M et al. Secukinumab is superior to fumaric acid esters in treating patients with moderate-to-severe plaque psoriasis who are naive to systemic treatments: results from the randomized controlled PRIME trial. Br J Dermatol 2017; 177(4): 1024–1032.

12. Sigurgeirsson B et al. High efficacy, safety, and tolerability of secukinumab injection with 2 mL auto-injector (300 mg) in adult patients with moderate to severe plaque psoriasis: 52-week results from MATURE, a randomised, placebo-controlled trial. Poster P1302 presented at EADV VIRTUAL 2021.

13. Iversen L et al. Secukinumab demonstrates superiority over narrow-band ultraviolet B phototherapy in newonset moderate to severe plaque psoriasis patients: Week 52 results from the STEPIn study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023 May; 37(5): 1004–1016.

14. Bissonnette R et al. Secukinumab demonstrates high sustained efficacy and a favorable safety profile in patients with moderate to severe psoriasis through 5 years of treatment (SCULPTURE extension study). J Eur Acad Dermatol Venereol 2018; 32(9): 1507–1514.

15. Magnolo N et al. Secukinumab is highly efficacious and has a favourable safety profile in paediatric patients with moderate to severe plaque psoriasis: 24 week results. Poster P1135 presented at EADVirtual 2020.

16. Augustin M et al. Secukinumab treatment leads to normalization of quality of life and disease symptoms in psoriasis patients with or without prior systemic psoriasis therapy: the PROSE study results. J Eur Acad Dermatol Venereol 2021; 35(2): 431–440.

17. Bagel J et al. The effect of secukinumab on moderate-to-severe scalp psoriasis: results of a 24-week, randomized, double-blind, placebo-controlled phase IIIb study. J Am Acad Dermatol 2017; 77(4): 667–674.

18. Reich K et al. Effect of secukinumab on the clinical activity and disease burden of nail psoriasis: 32-week results from the randomized placebo-controlled TRANSFIGURE trial. Br J Dermatol 2018; 181(5): 954–966.

19. Gottlieb AB et al. Sustained efficacy of secukinumab in subjects with moderate-to severe palmoplantar psoriasis: 2.5-year results from GESTURE, a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Br J Dermatol 2019; 182(4): 889-899.

20. Mease P et al. Effect of secukinumab on radiographic progression through 2 Years in patients with active psoriatic arthritis: end-of-study results from a phase III study [abstract]. Arthritis Rheumatol. 2019; 71 (suppl 10).

21. McInnes IB et al. Long-term efficacy and safety of secukinumab in patients with psoriatic arthritis: 5-year (end-ofstudy) results from the phase 3 FUTURE 2 study. Lancet Rheumatol 2020; 2:e227–3.

22. Baraliakos X et al. Secukinumab in patients with psoriatic arthritis and axial manifestations: results from the doubleblind, randomised, phase 3 MAXIMISE trial. Ann Rheum Dis 2021; 80(5): 582–590.

23. Novartis financial report Q1/2023, Novartis Pharma AG, Basel, https://www.novartis.com/investors (zuletzt abgerufen am 27.08.2024).

24. Sun R et al. Safety of Secukinumab from 1 Million Patient-Years of Exposure: Experience from Post-Marketing Setting and Clinical Trials. Dermatol Ther 2024; 14(3): 729–743.

Cosentyx^® Pflichtangaben

Kontakt

Novartis Pharma GmbH
Roonstraße 25
90429 Nürnberg

Tel.: +49 911 2730
Fax: +49 911 27312653

[email protected]

Impressum

www.zusammen-gesund.de
Novartis Pharma GmbH

Geschäftsführung:
Heinrich Moisa,
Romain Lege,
Negendhri Poovan-Münstermann

Sitz der Gesellschaft: Nürnberg
Amtsgericht Nürnberg HRB 14500

Vorsitzender des Aufsichtsrates:
Patrick Boeuf

Hidradenitis suppurativa (HS)

Neue S2k-Leitlinie empfiehlt Cosentyx® zur Behandlung der HS

Cosentyx® – Anwendung und Dosierung bei HS:6

Cosentyx® und HS – die Studien

Cosentyx® – eine Therapieoption in der Dermatologie

Cosentyx® – die Fakten

Neue S2k-Leitlinie empfiehlt Cosentyx^® zur Behandlung der HS

Cosentyx^® – Anwendung und Dosierung bei HS:⁶

Cosentyx^® und HS – die Studien

Cosentyx^® – eine Therapieoption in der Dermatologie

Cosentyx^® – die Fakten