Liebe Leserinnen und Leser,

schon gehört? Die DDG hat die S3-Leitlinie zur Psoriasis vulgaris aktualisiert und ordnet Deucravacitinib bei den 1^st-Line-Systemtherapien ein.¹ Zudem unterstützen aktuelle Real-World-Daten: SOTYKTU^® wirkt auch im Praxisalltag – besonders bei den herausfordernden sensitiven Arealen.²

S3-Leitlinien empfehlen SOTYKTU^®1

Neu: SOTYKTU^® (Deucravacitinib) wird in der S3-Leitlinie als 1^st-Line-Systemtherapieoption bei erwachsenen Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis empfohlen, wenn konventionelle Systemtherapien keinen ausreichenden Therapieerfolg erwarten lassen.*^,1 Die Einnahme bleibt gewohnt einfach: 1×1 Tablette täglich, unabhängig von Mahlzeiten, ohne Dosisanpassung.³ Bis auf einige übliche Laboruntersuchungen vor Therapiebeginn, einschließlich des Tuberkulose-Screenings, wird kein regelmäßiges Labormonitoring empfohlen.³

SOTYKTU^®: Wirksamkeit in der klinischen Praxis bei sensitiven Arealen²

Die Zwischenauswertung der Real-World-Analyse stützt die überzeugende Wirksamkeit von SOTYKTU^® bei sensitiven Arealen.²

So erreichten 86 % der Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer Genitalbeteiligung bereits nach 24 Wochen einen PGA-Score von 0 oder 1.**^,2 Auch bei Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis an Kopfhaut, Handflächen, Fußsohlen und in Hautfalten zeigte sich nach 24 Wochen bei 62 %, 47 % bzw. 76 % der Patient:innen eine (fast) vollständige Erscheinungsfreiheit.**^,2

Kontinuierliche Verbesserungen mit SOTYKTU^® bei Beteiligung der Fingernägel²

Auch bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis mit Beteiligung der Fingernägel*** brachte SOTYKTU^® anhaltende Fortschritte. So verringerte sich der mittlere Target NAPSI kontinuierlich über den Beobachtungszeitraum der Zwischenauswertung von 4,1 (Baseline) auf 1,5 nach 52 Wochen.²

Mit freundlichen Grüßen

Ihr Team von Bristol-Myers Squibb