ILUMETRI^®: patienten-inidviduelle Dosierung^1,2* ermöglicht eine wirksame Behandlung nah am Bedarf der Betroffenen
Charakteristisch für Psoriasis sind sichtbare Plaques und ein oftmals starker Juckreiz – für die Betroffenen stellt dies eine große Belastung dar und nimmt einen deutlichen Einfluss auf deren Wohlbefinden. Umso wichtiger ist eine wirksame Therapie, die sich am Bedarf der Patient:innen orientiert.

Mit Ilumetri^® (Tildrakizumab) steht Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis eine stark wirksame Therapie zur Verfügung, die mit 100 mg oder 200 mg eine patienten-individuelle Dosierung ermöglicht.^1,2* Die gepoolten 5-Jahresdaten der Studien „reSURFACE 1 & 2“ belegen eine überzeugende Wirksamkeit mit hoher Therapiestabilität auf den absoluten und den relativen PASI bei jenen Patient:innen, die in Woche 28 ein Ansprechen erzielten:³ 8 von 10 Patient:innen erreichten einen absoluten PASI-Score < 3 in Woche 244 für Tildrakizumab 100 mg und 200 mg (78,8 % und 82,6 %).  

Ilumetri^® ist der einzige IL-23p19 Inhibitor in zwei zugelassenen Dosierungen von 100 mg oder 200 mg. Anhand des Körpergewichts und der Krankheitslast kann die Therapie je nach Bedarf daher patienten-individuell angepasst werden.^1,2,* Welche Patient:innen von welcher Dosierung am meisten profitieren können, hängt von verschiedenen Faktoren ab:⁴ So empfiehlt sich die 200 mg Dosierung initial insbesondere bei hoher Krankheitslast oder einem hohen Körpergewicht von > 90 kg.^1,* Eine Anpassung ist auch unter laufender Therapie in beide Richtungen möglich. So kann Ilumetri^® 200 mg z.B. dann sinnvoll sein, wenn die Lebensqualität anhaltend eingeschränkt ist. Gut zu wissen: Ilumetri^® ist in beiden Dosierungen preislich identisch**, so dass die Therapie eine wirtschaftliche Versorgung der Patient:innen unterstützt.

Welche Patient:innenmerkmale sind in der Praxis ausschlaggebend, um zu entscheiden, für wen welche Dosierung sinnvoll ist? Was kann Ilumetri^® auch im Hinblick auf das Wohlbefinden der Betroffenen und ihrer Familien leisten? Und wie wirksam ist das Biologikum in belastenden Arealen wie der Kopfhaut? In der Video-Reihe „Almirall meets…“berichtet Dr. Beate Schwarz von ihren Praxiserfahrungen mit Ilumetri^® und erklärt, welche Rolle die patienten-individuelle Dosierung^1,2,* für eine ganzheitliche Psoriasistherapie spielt. Hier geht’s zu den Videos.

Um die Rolle des Wohlbefindens der Patient:innen im Rahmen einer ganzheiltichen Psoriasis-Therapie wird es unter anderem auch im Almirall Symposium anlässlich der 30. Fortbildungswoche für praktische Dermatologie und Venerologie vom 8. bis 10. Juli 2026 im ICM Internationales Congress Center München gehen. Unter dem Titel „AD und Psoriasis behandeln: Herausforderungen in der Praxis meistern“ laden wir Sie am Freitag, den 10. Juli, von 12:15 Uhr bis 13:15 Uhr herzlich zu unserem Symposium ein. Merken Sie sich diesen Termin hier am besten gleich vor!

Den Vorsitz des Symposiums hat Prof. Dr. Diamant Thaçi (Lübeck). Während Prof. Dr. Thomas Bieber (Bonn) und Prof. Dr. Dr. Andreas Wollenberg (Augsburg) das Thema „AD verstehen & Therapieentscheidungen treffen“ in den Fokus nehmen, gibt Prof. Dr. Sonja Molin (Berlin) einen Überblick über „Psoriasis & Wellbeing: Ein klarer Blick auf das, was zählt“. Freuen Sie sich also auf spannende Vorträge.

Weitere interessante Informationen, hilfreiche Materialien sowie anschauliche Praxisfälle finden Sie hier

DE-ILU-2600049

ILUMETRI^® 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
ILUMETRI^® 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
ILUMETRI^® 100 mg Injektionslösung im Fertigpen

Verschreibungspflichtig. Zusammensetzung: Wirkstoff: 1 Fertigspritze enthält 100 mg Tildrakizumab in 1 ml Lösung. 1 Fertigspritze enthält 200 mg Tildrakizumab in 2 ml Lösung. 1 Fertigpen enthält 100 mg Tildrakizumab in 1 ml Lösung. 1 Fertigpen enthält 200 mg Tildrakizumab in 2 ml Lösung. Tildrakizumab ist ein humanisierter, monoklonaler IgG1/κ-Antikörper, hergestellt in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) mittels rekombinanter DNA-Technologie. Sonstige Bestandteile: Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80 (E 433), Saccharose, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, klinisch relevante aktive Infektionen, z. B. aktive Tuberkulose. Warnhinweise: Enthält Polysorbat 80 (E 433). Polysorbate können allergische Reaktionen hervorrufen. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Infektionen der oberen Atemwege (einschließlich Nasopharyngitis). Häufig: Kopfschmerzen, Gastroenteritis, Diarrhö, Übelkeit, Rückenschmerzen, Schmerzen an der Injektionsstelle. Stand der Information: März 2026.

Almirall, S.A., Ronda General Mitre, 151, 08022 Barcelona, Spanien; Örtlicher Vertreter: Almirall Hermal GmbH, Scholtzstraße 3, 21465 Reinbek, Deutschland, www.almirall.de

Referenzen
* Gemäß Fachinformation von ILUMETRI^® (Stand März 2026) beträgt die empfohlene Dosis 100 mg; nach Ermessen des Arztes könnte bei Patienten mit hoher Krankheitslast oder einem Körpergewicht über 90 kg eine Dosis von Tildrakizumab 200 mg eine höhere Wirksamkeit aufweisen.^1,2
** Preise gemäß Lauer-Taxe, jeweils größte Packung; Basis Apothekenverkaufspreis (AVP); Stand 15. Mai 2026

1 Fachinformation Ilumetri^®, Stand März 2026.
2 Dapavo P et al. Expert Opin Biol Ther 2024; 24(3):133-138.
3 Thaci D et al. Br J Dermatol. 2021; 185(2): 323-334.
4 Pinter A et al. JEADV Clinical Practice,2025; 1–3. https://doi.org/10.1002/jvc2.70130.