Neue RCT‑Daten zur Parallelbehandlung von Taltz^® und Mounjaro^®

Übergewicht oder Adipositas^* können die Wirksamkeit einer Plaque-Psoriasis (PsO)^† Therapie beeinträchtigen. Betroffene sprechen oft schlechter auf Biologika an und haben ein höheres Risiko, eine Psoriasis-Arthritis zu entwickeln.^1-4

TOGETHER-PsO-Studie:

Die TOGETHER-PsO-Studie^‡, eine randomisierte kontrollierte Studie (RCT), fokussierte erstmals auf die Parallelbehandlung von PsO und Adipositas mit Taltz^® (Ixekizumab) und Mounjaro^® (Tirzepatid).

Mit einer Parallelbehandlung von Taltz^® und Mounjaro^® kann eine vollständig erscheinungsfreie Haut (PASI 100) und eine Gewichtsreduktion erreicht werden (Abbildung 1):

Abbildung 1: Primäre und ein wichtige sekundäre Endpunkte der TOGETHER-PsO-Studie.⁵

Die ausführlichen Details inklusive der Patientenpopulation, Charakteristika, Sicherheitsprofil und Ergebnisse zur Wirksamkeit der TOGETHER-PsO-Studie können Sie in der Originalpublikation nachlesen:

1. Kim HJ, et al. JAMA Dermatol. 2025;161(6):629–634.

2. Ogdie A, et al. Rheumatology (Oxford). 2021;61(5):1877–1884.

3. Leung YY, et al. RMD Open. 2023;9(3):e003157.

4. Blauvelt A, et al. J Psoriasis Psoriatic Arthritis. 2023;8(3):100–106.

5. Lebwohl M, et al. 2026. Accepted in JAMA Dermatol.

* Mounjaro^® (Tirzepatid) ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 10 Jahren mit unzureichend eingestelltem Typ-2-Diabetes als Ergänzung zu Diät und Bewegung als Monotherapie, wenn die Einnahme von Metformin wegen Unverträglichkeiten oder Kontraindikationen nicht angezeigt ist, zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes mellitus. Mounjaro^® (Tirzepatid) ist zudem angezeigt als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät und erhöhter körperlicher Aktivität zum Gewichtsmanagement, einschließlich Gewichtsabnahme und Gewichtserhaltung, bei Erwachsenen mit einem Ausgangs-BMI von ≥ 30 kg/m² (Adipositas) oder ≥ 27 kg/m² bis < 30 kg/m² (Übergewicht) bei Vorliegen mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung (Hypertonie, Dyslipidämie, obstruktive Schlafapnoe, Herz-Kreislauf-Erkrankung, Prädiabetes oder Typ-2-Diabetes mellitus).

† Taltz^® ist angezeigt für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern (ab 6 Jahren, Körpergewicht ≥ 25 kg) mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie infragekommen. Taltz^®, allein oder in Kombination mit Methotrexat, ist angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis, die unzureichend auf eine oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARD) angesprochen oder diese nicht vertragen haben.

‡ Die TOGETHER‑PsO‑Studie ist eine 52‑wöchige, randomisierte Phase‑3b‑Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Parallelbehandlung von Taltz^® und Mounjaro^® im Vergleich zu Taltz^® allein bei erwachsenen Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque‑Psoriasis und Übergewicht (BMI ≥ 27 bis < 30 kg/m²) mit ≥ 1 gewichtsbedingten Begleiterkrankung oder Adipositas (BMI ≥ 30 kg/m²).⁵