| Rhapsido bei csU: Positiver Effekt auf Lebensqualität und Schlaf | Patient*innen mit chronischer spontaner Urtikaria (csU) leiden vor allem unter Quaddeln, Juckreiz und/oder spontan auftretenden Angioödemen.3 Aus Angst vor einem unerwarteten Schub meidet ca. die Hälfte der Patient*innen Stresssituationen und rund ein Fünftel vermeidet physische Nähe zu Freund*innen.4 Auch die Schlafqualität ist bei Patient*innen mit csU negativ beeinflusst.5 Schlechter Schlaf ist hierbei nicht nur mit einer reduzierten Lebensqualität assoziiert, sondern geht auch mit einem erhöhten Risiko für Angststörungen und Depressionen einher.6 | | | Wirksamkeit von Rhapsido | In den beiden Phase-III-Zulassungsstudien REMIX-1 & REMIX-2 wurde unter Rhapsido eine schnelle und anhaltende klinisch relevante Linderung von Juckreiz und Quaddeln erreicht.a,7,8 Als erste orale Therapieoption bei Erwachsenen mit unzureichendem Ansprechen auf H1-Antihistaminika erweitert Rhapsido das therapeutische Spektrum bei csU und verbessert nachweislich sowohl die Lebens- als auch die Schlafqualität Ihrer Patient*innen.1,2 | | | |
| Schnelle und anhaltende Verbesserung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität | Unter Rhapsido verbesserte sich der DLQI schnell und anhaltend über 52 Wochen. Bereits nach 4 Wochen berichtete mehr als jede*r dritte Patient*in, dass die csU keinerlei Auswirkungen mehr auf die Lebensqualität hatte (DLQI 0–1: 36,4 % vs. 13,4 % unter Placebo). Nach 52 Wochen war es fast jede*r zweite Patient*in unter Rhapsido (48,7 %).b,2 | | | Entwicklung des DLQI über 52 Wochena,8 | | | | | | Verbesserte Schlafqualität unter Rhapsido | Die Behandlung mit Rhapsido wirkte sich ebenfalls positiv auf den Schlaf der Patient*innen aus und führte zu einer schnellen und anhaltenden Verbesserung der Schlafqualität gegenüber der Baseline. Bereits nach einer Woche zeigten sich weniger Schlafeinschränkungen (SIS7: -4,9 % vs. -1,9 % unter Placebo), die bis Woche 24 weiter abnahmen (-9,3 %).b,2 | | | Einfache Anwendung | Die orale Einnahme zweimal täglichc als Dauertherapie erfolgt ohne besondere Anforderungen an Anwendung oder Monitoring.1 | |
| Produktverfügbarkeit in Deutschland | | Ab sofort erhältlich: Rhapsido 25 mg Filmtabletten N1 (60 Tbl.), PZN 19944502 N3 (180 Tbl.), PZN 19944488 | | | | a Klinisch relevante Reduktion des UAS7 Scores um ≥ 10,5 Punkte.8 b Gepoolte Analyse der Studien REMIX-1 und REMIX-2. c Die empfohlene Dosierung beträgt zweimal tägliche eine Tablette mit 25 mg, mit oder ohne Mahlzeit.1 csU Chronische spontane Urtikaria. DLQI Dermatologischer Lebensqualitätsindex. SD Standardabweichung. SIS7 Wöchentlicher Sleep Interference Score. UAS7 Wöchentlicher Urtikaria-Aktivitätsscore. | | Quellen 1 Fachinformation RHAPSIDO. 2 Mosnaim G, et al. Ann Allergy Asthma Immunol. 2026;doi:10.1016/j.anai.2026.06.011. 3 Zuberbier T, et al. Deutsche S3-Leitlinie zur Klassifikation, Diagnostik und Therapie der Urtikaria, adaptiert von der internationalen S3-Leitlinie, 2022. AWMF-Leitlinienregister (013-028). 4 Wagner N, et al. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(3):1027-1039. 5 Ates H, et al. J Cosmet Dermatol. 2022;21(9):4072-4079. 6 Sanchez-Diaz M, et al. Int J Environ Res Public Health. 2023;20(4):3508. 7 Giménez-Arnau A, et al. J Allergy Clin Immunol. 2026;157(1):143-154. 8 Metz M, et al. EADV 2024. Poster Presentation P3625. | | | | Kontakt Novartis Pharma GmbH Sophie-Germain-Straße 10 90443 Nürnberg Tel.: +49 911 2730 Fax: +49 911 27312653 [email protected] | Impressum www.pro.novartis.com wird von der Novartis Pharma GmbH, Sophie-Germain-Straße 10, 90443 Nürnberg, betrieben. Vertreten wird die Novartis Pharma GmbH durch die Geschäftsführer: Manfred Heinzer, Romain Lege, Nicole Struck Vorsitzender des Aufsichtsrates: Patrick Boeuf Sophie-Germain-Straße 10 90443 Nürnberg Tel.: +49 911 2730 Fax: +49 911 27312653 [email protected]
FA-11747804 07/26 | | | |
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