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| Liebe Leserinnen und Leser, |
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| EBGLYSS® (Lebrikizumab) ist ein selektiver Interleukin (IL)-13-Inhibitor für die Behandlung der mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis.*4 |
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| EBGLYSS®: Signifikante Symptomlinderung bei atopischer Dermatitis |
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| Nach Schätzungen leiden etwa 220.000 Menschen in Deutschland an einer mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis (AD).1 Diese Patient:innen können von einer Therapie mit EBGLYSS® profitieren.2,3 EBGLYSS® (Lebrikizumab) ist ein selektiver Interleukin (IL)-13-Inhibitor für die Behandlung der mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis bei Patient:innen ab 12 Jahren und mit einem Körpergewicht von ≥ 40 kg, die für eine Systemtherapie in Frage kommen.4 |
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ADvocate 1 und ADvocate 2:
Schnelle und anhaltende Wirksamkeit |
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In den Zulassungsstudien ADvocate 1 und ADvocate 2 wurden insgesamt 851 AD-Patient:innen über einen Zeitraum von 52 Wochen mit EBGLYSS® oder Placebo behandelt.2 Die Studienergebnisse zeigen, dass Patient:innen
der EBGLYSS®-Gruppe im Vergleich mit der Placebogruppe bereits nach 16 Behandlungswochen signifikant häufiger |
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ein EASI-75-Ansprechen, |
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eine Reduzierung des Pruritus um ≥ 4 Punkte (Pruritus-NRS) sowie |
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eine Verbesserung der Pruritus bedingten Schlafstörungen erreichen konnten.2 |
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Unter einer Therapie mit EBGLYSS® konnten Patient:innen nicht nur ein frühes, sondern auch anhaltendes EASI-75-Ansprechen erreichen. 96 % der
Patient:innen mit einem EASI-75-Ansprechen in Woche 16 konnten dieses unter einer 4-wöchigen Erhaltungstherapie mit EBGLYSS® bis Woche 104 aufrechterhalten.3 |
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| Günstiges Sicherheitsprofil |
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| Im klinischen Studienprogramm hat EBGLYSS® ein günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil gezeigt.2,3 Die häufigste Nebenwirkungen, die beobachtet wurde, war eine Konjunktivitis (6,9 %). Diese war überwiegend leicht bis moderat ausgeprägt und führte in den meisten Fällen nicht zum Abbruch der Behandlung.5 Auch unter fortlaufender Behandlung über 2 Jahre wurden keine neuen Signale für unerwünschte Ereignisse festgestellt.3 |
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| Patientenfälle: Einsatz von EBGLYSS® in der Praxis |
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Überzeugen Sie sich selbst in drei praxisnahen Kasuistiken, wie auch Ihre
Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer AD von einer Therapie mit
EBGLYSS® profitieren können. |
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Überzeugen Sie sich selbst und verordnen Sie EBGLYSS® Ihren Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer AD*.
Mehr Informationen zu EBGLYSS® finden Sie auf www.almirallmed.de.
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* EBGLYSS® ist indiziert für die Behandlung der mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg, die für eine systemische Therapie in Betracht kommen.4 |
| ** Responder in ADvocate 1&2 wurden als Patient:innen definiert, die entweder EASI-75 oder IGA 0/1 nach einer 16-wöchigen Behandlung mit EBGLYSS® 250 mg zwei-wöchentlich ohne Einsatz einer Rescue-Medikation erreichten. Aus einer langfristigen Verlängerungsstudie (ADjoin) mit Respondern, die aus den Hauptstudien ADvocate 1&2 (EBGLYSS®-Monotherapie) und ADhere (EBGLYSS® + TCS) eingeschlossen wurden. Es werden nur die Ergebnisse von ADvocate 1&2 gezeigt. EBGLYSS® zwei-wöchentlich wurde ebenfalls bis zur 104. Woche untersucht, ist jedoch keine empfohlene Dosis, sobald ein klinisches Ansprechen erreicht wurde.3 |
| † bezogen auf Patient:innen, die die Behandlung bis Woche 104 weitergeführt haben. |
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Abkürzungen:
EASI: Eczema Area and Severity Index; NRS: Numerische Rating-Skala |
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Referenzen:
- AWMF-Leitlinie. Atopische Dermatitis. Online verfügbar unter https://register.awmf.org/assets/guidelines/013-027l_S3_Atopische-Dermatitis-AD-Neurodermitis-atopisches-Ekzem_2024-01.pdf; letzter Zugriff 03.02.2025.
- Silverberg JI, et al. N Engl J Med. 2023; 388(12): 1080–1091.
- Guttman-Yassky E, et al. SKIN The Journal of Cutaneous Medicine, 7(6), s271.
- EBGLYSS® (Lebrikizumab) Fachinformation.
- Stein Gold L, Thaci D, Thyssen JP, Gooderham M, Laquer V, Moore A, et al. Safety of Lebrikizumab in Adults and Adolescents with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: An Integrated Analysis of Eight Clinical Trials. Am J Clin Dermatol. 2023;24; 595-607.
- ClinicalTrials.gov. NCT05149313, (ADvantage). https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05149313 (Accessed March 30, 2023).
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