48.1/2025

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PSO zielgerichtet therapieren:
Mit BIMZELX® neue S3-Therapieziele erreichen*
Sehr geehrte Leser:innen,
erscheinungsfreie Haut und eine verbesserte Lebensqualität – Therapieziele, die heute dank moderner Systemtherapien auch bei mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis realisierbar sind.1 Mit dem aktuellen Update der S3-Leitlinie zur Psoriasis vulgaris passt sich auch die Definition der Therapieziele dem medizinischen Fortschritt an. Entsprechend rückt die Leitlinie das grundsätzliche Ziel der Erscheinungsfreiheit stärker in den Fokus – konkret formuliert durch die neuen Therapieziele PASI 90 bzw. PASI < 2 oder einen DLQI ‍≤ ‍1.2
Im Praxisalltag stellt sich nun die Frage: Welches Biologikum kann Ihre PSO-Patient:innen dabei unterstützen, diese Therapieziele bestmöglich zu erreichen?
Abbildung
Die S3-Leitlinie unterscheidet bei der Überprüfung der Therapieziele zwischen schnell und langsam wirkenden Medikamenten. Bei schnell wirksamen Medikamenten empfiehlt sie, die Zielerreichung am Ende der Induktionsphase – nach 10 bis 12 Wochen – zu überprüfen.2
Mit BIMZELX® wurde ein PASI ≤ 1 bereits nach einem medianen Zeitraum von 58 ‍Tagen – also unter 9 ‍Wochen – erreicht und somit deutlich schneller und ambitionierter, als die Leitlinie vorgibt.5
BIMZELX® – Anwendung und Verträglichkeit im Praxisalltag
Neben einem patientenfreundlichen Dosierungsintervall (BKZ 320 mg Q4W bis Woche 16, anschließend Q8W) überzeugt BIMZELX® mit einer guten Verträglichkeit. Die laut Fachinformation am häufigsten berichteten Nebenwirkungen in klinischen Studien waren Infektionen der oberen Atemwege (14,5 ‍%) und orale Candidosen (7,3 ‍%).6 Auch bei einer Langzeitanwendung über bis zu 4 ‍Jahre wurden keine neuen Verträglichkeitshinweise beobachtet.7
START SMART mit BIMZELX®
Mit einem frühzeitigen Einsatz von BIMZELX® können Sie im Einklang mit den neuen Therapiezielen schnelle und anhaltende Erscheinungsfreiheit bei Ihren PSO-Patient:innen erreichen.2,6
Sie wünschen weitere Informationen zur Therapie mit BIMZELX® in der PSO? Besuchen Sie jetzt unsere Website:
* BIMZELX® wird angewendet zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie infrage kommen.6
# Da es keine gemeinsamen Zeitpunkte für den DLQI gab, wurde für die Zusammenführung der Daten Woche 48 (in BE SURE und BE READY) / Woche 52 (BE VIVID) als kombinierter letzter Zeitpunkt vor Eintritt in die OLE (Jahr 1) verwendet.4
Abkürzungen
BKZ: Bimekizumab; DLQI: Dermatologischer Lebensqualitäts-Index; MI: Multiple Imputation; mNRI: Modifizierte Non-Responder-Imputation; PASI: Psoriasis Area and Severity Index; PASI 90: ≥ 90 % Verbesserung gegenüber Baseline nach Psoriasis Area and Severity Index; PSO: Plaque-Psoriasis; Q4W: Alle 4 Wochen; Q8W: Alle 8 Wochen.
Referenzen
1. Lebwohl MG et al. Dermatol Ther (Heidelb) ‍2025;‍15:‍1633‍–1656.
2. Deutsche Dermatologische Gesellschaft (DDG). S3-Leitlinie „Therapie der Psoriasis vulgaris“ (AWMF-Registernummer 013-001). Version 8.0, ‍07.2025. Verfügbar unter: https://register.awmf.org/­de/leitlinien/­detail/­013-001, zuletzt abgerufen: ‍September ‍2025.
3. Strober B et al. AAD ‍2024, ‍March ‍8–12, ‍2024; ‍San Diego, ‍USA, P061013.
4. Gerdes S et al. DDG ‍2025, ‍30. ‍April–3. ‍Mai, ‍2025, ‍Berlin, Deutschland, P284.
5. Gordon KB et al. ICD ‍2025; ‍June ‍18–21, ‍2025; ‍Rome, ‍Italy, P762.
6. Fachinformation BIMZELX®, Stand ‍Dezember ‍2024.
7. Thaçi D et al. AAD ‍2024, ‍March ‍8–12, ‍2024; San Diego, USA, P52685.
Pflichttext
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Bitte melden Sie jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel: www.pei.de.
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