EBGLYSS^® macht den Unterschied: stark bei AD – auch mit Gesichts-, Kopf- und Halsbeteiligung

Eine atopische Dermatitis (AD) mit Beteiligung des Gesichts-, Kopf- und Halsbereichs beeinflusst die Lebensqualität der Patient:innen deutlich.¹ Drei von vier Patient:innen sind von sichtbaren Läsionen im Gesichts-, Kopf- und Halsbereich betroffen,^2,3 die häufig von einem besonders stark ausgeprägten quälenden Juckreiz begleitet werden.⁴ Das Firstline-Biologikum EBGLYSS^® (Lebrikizumab) hat sich in der Behandlung der AD bewährt – auch im oftmals schwer zu behandelnden Kopf- und Halsbereich: In der Zulassungsstudie ADvocate 1 verringerten sich die Hautläsionen in diesem besonders belastenden Areal nach 16 Wochen um bis zu 68,2 %.⁵ Bis zu ein Drittel der Patient:innen war im Kopf- und Halsbereich nach 16 Wochen sogar vollständig erscheinungsfrei (EASI-100).⁵

Dass sich die Behandlung des Gesichts- und Halsbereichs im Praxisalltag oft besonders herausfordernd gestaltet, bestätigt das dänische „SCRATCH-Register“. Demnach bewirkte das Biologikum Dupilumab nach 104-wöchiger Therapie nur eine geringe Verbesserung der AD im Gesichts- und Halsbereich, verglichen zur Baseline.⁶ Warum ist aber gerade dieses Areal so schwer zu behandeln? Und welchen Mehrwert kann das Firstline-Biologikum EBGLYSS^® hier bieten? In der Video-Reihe „Almirall meets…“ berichtet Prof. Dr. Alexander Kreuter von seinen Erfahrungen aus dem klinischen Alltag. Hier geht’s zu den Videos.

Die Wirksamkeit von Lebrikizumab in verschiedenen Körperarealen inklusive des Gesichts wurde auch in der ADhope-Studie untersucht. Hier zeigte sich, dass Ebglyss^® über alle Körperregionen hinweg gleich stark wirkt: Der Anteil an Patient:innen mit (fast) erscheinungsfreier Haut im Gesicht lag nach 24 Wochen Therapie bei ca. 40 % und auf demselben Niveau wie der Patient:innenanteil mit einer (fast) erscheinungsfreien Haut am gesamten Körper (44,8 % bzw. 39,0 %).⁷ Dies unterstreicht die generell starke Wirksamkeit – nicht nur mit Blick auf den herausfordernden Gesichts-, Kopf- und Halsbereich, sondern auch hinsichtlich der anderen Körperregionen. Dabei weist Lebrikizumab ein generell überzeugendes Sicherheitsprofil auf und wird allgemein gut vertragen.⁸

Um die praktischen Herausforderungen und therapeutischen Lösungen bei der AD wird es auch im Rahmen der 30. Fortbildungswoche für praktische Dermatologie und Venerologie vom 6.–10. Juli 2026 im ICM Internationales Congress Center München gehen. Unter dem Titel „AD und Psoriasis behandeln: Herausforderungen in der Praxis meistern“ laden wir Sie am Freitag, den 10. Juli, von 12:15 Uhr bis 13:15 Uhr herzlich zu unserem Symposium ein. Merken Sie sich diesen Termin hier am besten gleich vor!

Den Vorsitz des Symposiums hat Prof. Dr. Diamant Thaçi (Lübeck). Während Prof. Dr. Thomas Bieber (München) und Prof. Dr. Dr. Andreas Wollenberg (Augsburg) das Thema „AD verstehen & Therapieentscheidungen treffen“ in den Fokus nehmen, gibt Prof. Dr. Sonja Molin einen Überblick über „Psoriasis & Wellbeing: Ein klarer Blick auf das, was zählt“. Freuen Sie sich also auf spannende Vorträge.

Weitere interessante Informationen, hilfreiche Materialien sowie anschauliche Praxisfälle finden Sie hier. Reinschauen lohnt sich!

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* EBGLYSS^® ist indiziert für die Behandlung der mittelschweren bis schweren atopischen Dermatitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg, die für eine systemische Therapie in Betracht kommen.⁹

Ebglyss^® 250mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Ebglyss^® 250 mg Injektionslösung im Fertigpen

Zusammensetzung: Sowohl 1 Ebglyss Fertigspritze als auch 1 Ebglyss Fertigpen enthalten jeweils Wirkstoff: 250 mg Lebrikizumab in 2 ml Lösung. Sonstige Bestandteile: Histidin, Essigsäure 99%, Saccharose, Polysorbat 20, Wasser für Injektionszwecke. Lebrikizumab wird mittels rekombinanter DNA-Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters (CHO-Zellen) hergestellt. Anwendungsgebiete: Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 40 kg, die für eine systemische Therapie in Betracht kommen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Häufig: Konjunktivitis, Trockenes Auge, allergische Konjunktivitis, Reaktionen an der Injektionsstelle; Gelegentlich: Herpes zoster, Eosinophilie, Keratitis, Blepharitis. Verschreibungspflichtig. Stand: Dezember 2025

Almirall, S.A., Ronda General Mitre, 151, 08022 Barcelona, Spanien • Örtlicher Vertreter: Almirall Hermal GmbH • D-21462 Reinbek • www.almirall.de • [email protected]

Referenzen

1. Ribero S et al., Exp Dermatol 2021; 30: 1717-1718.
2. Gori N et al. Expert Opin Biol Ther 2023; 23(7): 575-577.
3. Silverberg JI, et al. J Am Acad Dermatol. 2023; 89(3): 519-528.
4. Rønnstad ATM et al. J Am Acad Dermatol 2023; S0190-9622(23)03046-3.
5. Simpson EL et al. Dermatol Ther (Heidelb) 2024; 14: 1145-60.
6. Vittrup I et al. JEADV 2023; 37: 1046-55.
7. Vestergaard C et al. Poster (P-0117), EADV Symposium 2026, Athen.
8. Silverberg J et al. N Engl J Med 2023; 388: 1080-91.
9. Fachinformation EBGLYSS^®, Stand Dezember 2025.