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Anzupgo® - die Therapie, die sich dem Krankheitsverlauf anpasst
Die Creme wird 2x täglich dünn auf die betroffene Haut der Hände und Handgelenke aufgetragen, bis die Haut erscheinungsfrei oder fast erscheinungsfrei ist. Bei erneutem Auftreten von Symptomen sollte die Behandlung der betroffenen Haut nach Bedarf wieder aufgenommen werden.4

Anzupgo® ist wirksam bei allen CHE-Subtypen5,# und verbessert die Lebensqualität der Patienten1,6,7. 73,3 % der mit Anzupgo® behandelten Patienten berichteten in Woche 16 über eine Verbesserung ihrer Lebensqualität um ≥ 4 Punkte.6
Für langfristige Krankheitskontrolle, wenn TCS nicht ausreichen.*,§,1,2
Herzliche Grüße Ihr Team von LEO Pharma
Hier finden Sie die aktuelle Fachinformation zu Anzupgo®.
Abkürzungen CHE = Chronisches Handekzem; HECSI = Hand Eczema Severity Index; HESD = Handekzem-Symptomtagebuch; JAK = Januskinase
Fußnoten *Anzupgo® wird angewendet zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Chronischen Handekzem (CHE) bei Erwachsenen, bei denen topische Kortikosteroide nicht ausreichen oder nicht geeignet sind.4
‡ Statistisch signifikante Unterschiede in der Verbesserung des HESD für Juckreiz und Schmerz vs. Baseline wurden mit Anzupgo® im Vergleich zur Vehikel-Creme für eine mittlere Juckreizreduktion bereits an Tag 1 (0,75 vs. 0,32; p<0,001) und eine mittlere Schmerzreduktion bereits an Tag 3 (0,98 vs. 0,58; p = 0,001) beobachtet.3
- Der Anteil der Patienten, die in Woche 16 ein Ansprechen zeigten, mit HECSI-75-Antwort und der Anteil der Patienten mit Reduktion des HESD für Juckreiz/Schmerz von ≥ 4 Punkten wurden bis zu Woche 52 in DELTA 3 beibehalten.2
¶ Das Sicherheitsprofil von Anzupgo® wurde in drei klinischen Studien bis zu 16 Wochen (DELTA 1&2) bzw. 52 Wochen (DELTA 3) untersucht. Das Sicherheitsprofil von Anzupgo® ist vergleichbar mit Vehikel-Creme in Woche 16 in DELTA 1&2 und bis Woche 52 in DELTA 3 konsistent.1,2
# Zum Zeitpunkt der Studien wurde das CHE gemäß Leitlinie (2015)8 in 6 Subtypen unterteilt, entsprechend erfolgte die Subgruppenanalyse. Für Proteinkontaktdermatitis war aufgrund zu geringer Patientenzahl keine Auswertung möglich.
Referenzen
- Bissonnette R, Warren RB, Pinter A, et al. Efficacy and safety of delgocitinib cream in adults with moderate to severe chronic hand eczema (DELTA 1 and DELTA 2): results from multicentre, randomised, controlled, double-blind, phase 3 trials. The Lancet 2024;404(10451):461–73.
- Gooderham M, Molin S, Bissonnette R, et al. Long-term safety and efficacy of delgocitinib cream for up to 52 weeks in adults with Chronic Hand Eczema: Results of the phase 3 open-label extension DELTA 3 trial following the DELTA 1 and 2 trials. J Am Acad Dermatol 2025;93(1):95–103.
- Bauer A, et al. Posterpräsentation, Poster-ID: 53696. AAD, 08.-12. März 2024, San Diego, USA.
- Fachinformation Anzupgo®, Stand: Oktober 2025.
- Bissonnette R, et al. Posterpräsentation, Poster-ID: P059. DWFA-Kongress, 29. Nov. - 01. Dez. 2024, Köln. Subgruppenanalyse der Phase-3-Studien DELTA 1&2 sowie der Open-label-Verlängerungsstudie DELTA 3 zur Sicherheit und Wirksamkeit von Anzupgo® über 36 Wo. (2 Wo. Follow-up) (primärer Endpunkt: Anzahl der behandlungsbezogenen unerwünschten Ereignisse bis Wo. 38).
- Bissonnette R, et al. Posterpräsentation, Poster-ID: 52715. AAD, 08.-12. März 2024, San Diego, USA.
- Schuttelaar ML, et al. Posterpräsentation auf dem European Academy of Dermatology and Venereology Annual Meeting, 2023. Poster ID: P0420.
- Diepgen TL, Andersen KE, Chosidow O, et al. Guidelines for diagnosis, prevention and treatment of hand eczema. JDDG J Dtsch Dermatol Ges [Internet] 2015 [cited 2026 Feb 3];13(1). Available from: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ddg.12510_1
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