IL-31-Blockade bei AD & PN

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Advertorial
 
 

Liebe Leserinnen und Leser,

bei atopischer Dermatitis (AD) und Prurigo nodularis (PN) bestimmt der Juckreiz Alltag und Schlaf der Betroffenen. Mit NEMLUVIO® (Nemolizumab) steht seit über einem Jahr der erste und einzige IL-31-Rezeptorblocker als zielgerichtete Therapieoption zur Verfügung.1

NEMLUVIO® ist in der europäischen Leitlinie zum chronischen Pruritus bei AD und PN verankert und wird zudem in der deutschen S3-Leitlinie „Atopische Dermatitis“ bei mittelschweren bis schweren Verläufen empfohlen.2,3

Weitere Informationen zum zielgerichteten Wirkmechanismus, zum schnellen Wirkeintritt und zu aktuellen Langzeitdaten finden Sie hier:
 
 

NEMLUVIO® hemmt zentrale neuroimmunologische Schaltstelle

Bei entzündlichen Hauterkrankungen wie AD und PN wird Juckreiz wesentlich durch den Interleukin-31(IL-31)-Signalweg vermittelt. IL-31 stellt eine zentrale neuroimmunologische Verbindung zwischen TH2-Zellen und sensorischen Nerven dar. NEMLUVIO® bindet an den IL-31RA und blockiert als erster und einziger Antikörper gezielt den Signalweg, wodurch Juckreiz und andere IL-31-vermittelte Effekte reduziert werden.1,4-6
 
 

Schnelle Juckreizlinderung bereits ab Tag 2

Post-hoc-Analysen gepoolter Daten aus den Zulassungsstudien zu AD (ARCADIA 1 & 2) und PN (OLYMPIA 1 & 2) ergaben: Bereits an Tag 2 zeigte sich eine signifikante Juckreizreduktion (AD: 10,7% vs. 2,9% Placebo; PN: 17,2% vs. 3,7%; p<0,0001) definiert als Verbesserung von ≥ 4 Punkten im PP-NRS im Vergleich zur Baseline.7
 
 

Starke Hautverbesserung auch im Langzeitverlauf

Nach 100 Wochen erreichten über 70% der PN-Patient:innen in der OLYMPIA-LTEa ein fast oder vollständig erscheinungsfreies Hautbild (IGA 0 oder 1).8 In der ARCADIA-LTEb zeigten nach 56 Wochen über 50 % der AD-Patient:innen ein IGA 0 oder 1.c,9

In beiden Verlängerungsstudien wurden keine neuen sicherheitsrelevanten Signale beobachtet.8,9
 
 

IGA: Investigator´s Global Assessment; LTE: Long-Term Extension; PP-NRS: Peak Pruritus Numerical Rating Scale; TCI: Topischer Calcineurininhibitor; TCS: Topisches Corticosteroid.

Fußnoten:

* Bezieht sich auf den Therapiebeginn mit oder -wechsel auf NEMLUVIO® bei Patient:innen mit AD oder PN.
a Abgeschlossene, open-label, prospektive, multizentrische Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von NEMLUVIO® an Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer PN über einen Zeitraum von 184 Wochen. Die Studie war nicht verblindet und wird möglicherweise durch einen inhärenten Selbstselektions-Bias für die Fortsetzung der Therapie in der LTE-Studie verzerrt. Bis zur Datensammlung im Juli 2024 hatten 290 der 508 eingeschlossenen Patient:innen die Untersuchungen zu Woche 100 abgeschlossen. As-observed-Daten.8
b Noch nicht abgeschlossene, open-label, prospektive, multizentrische Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von NEMLUVIO® + TCS/TCI an Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer AD über einen Zeitraum von 200 Wochen. Zum Zeitpunkt der letzten Datensammlung (21.07.2024) hatten 1062/1901 Patient:innen die Untersuchung zu Woche 104 abgeschlossen. Die Studie war nicht verblindet und wird möglicherweise durch einen inhärenten Selbstselektions-Bias für die Fortsetzung der Therapie in der LTE-Studie verzerrt.9
C Nach 56 Wochen erreichten 78,8% der Patient:innen unter NEMLUVIO® + TCS/TCI ein EASI-75-Ansprechen. As-observed-Daten. Daten gemäß zugelassener Dosierung laut Fachinformation.9

Referenzen:

1. NEMLUVIO® Fachinformation, aktueller Stand.
2. Weisshaar E et al. European S2k Guideline Chronic Pruritus. Acta Derm 2025;105:adv44220.
3. Werfel T et al. S3-Leitlinie Atopische Dermatitis; AWMF-Registernummer 013-027, Stand 25.02.2026.
4. Kabashima K & Irie H. Front Med. 2021;8:638325.
5. Olah P et Ann Allergy Asthma Immunol. 2026;136(2):141-148.
6. Nemmer JM et Front Med (Lausanne). 2021;8:639097.
7. Ständer S et J Eur Acad Dermatol Venereol. 2026;40:867–875.
8. Legat FJ et J Eur Acad Dermatol Venereol. 2026;40(7):1195-1207.
9. Augustin M et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2026;40:841–855.

Pflichtangaben:
Pflichttext NEMLUVIO®
 
 

 

Juli 2026 DE-NLV-260072
 

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