10 Jahre Cosentyx® - auch bei HS seit 05/2023 anhaltend wirkstark

10 Jahre Cosentyx®[a,2] - 1,6 Millionen Patient*innen[1] - Eine ganze Stadt mitten im Leben

Seit der Erstzulassung vor 10 Jahren ermöglicht Cosentyx^® neue Behandlungsansätze bei der Plaque-Psoriasis. Im selben Jahr folgten die rheumatologischen Zulassungen für die Psoriasis-Arthritis (PsA) und die ankylosierende Spondylitis (AS). Seitdem kamen 5 weitere Indikationen hinzu, darunter auch Hidradenitis suppurativa (HS).^2–4

Inzwischen wurden > 1,6 Millionen Patient*innen weltweit über alle Indikationen hinweg mit Cosentyx^® behandelt.¹ Eine Anzahl, die einer Großstadt entspricht.

HS ist eine chronisch rezidivierende, entzündliche, potenziell mutilierende Hauterkrankung, die sich mit schmerzhaften, entzündlichen Läsionen in den apokrinen drüsenreichen Körperregionen manifestiert.⁵ Unter allen dermatologischen Erkrankungen geht die HS mit einer am stärksten ausgeprägten Minderung der Lebensqualität einher.⁶ Betroffene leiden häufig nicht nur unter starken Schmerzen, sondern auch sozialer Isolation und Depressionen.^7–9 Das Suizidrisiko ist doppelt so hoch wie in der Allgemeinbevölkerung¹⁰ und HS kann die Lebenserwartung um bis zu 15 Jahre verringern.^b,11

Ein rechtzeitiger Therapiebeginn innerhalb des optimalen therapeutischen Fensters ist besonders wichtig, um Gewebeschäden zu reduzieren und den Krankheitsverlauf zu verändern.^12,13 Dabei kann ein rechtzeitiger Behandlungsbeginn mit Secukinumab (Cosentyx^®) die Krankheitsprogression verzögern, die Krankheitslast verringern und zur Erhaltung der Lebensqualität beitragen.^14,15

Auch die aktuelle deutsche S2k-Leitlinie zur Therapie der HS empfiehlt den Einsatz von Secukinumab (Cosentyx^®) bei Patient*innen mit mittelschwerer bis schwerer, aktiver HS, die nur unzureichend auf eine konventionelle, systemische Therapie ansprechen.⁵

Cosentyx^® – Direkte und langanhaltende Wirkstärke^c,14

Die im Fachjournal „The Lancet“ publizierten klinischen Studien SUNSHINE und SUNRISE zeigen die direkte und langanhaltende Wirkstärke von Cosentyx^® bei HS-Patient*innen:¹⁴

59 % der Patient*innen zeigten einen HiSCR in Woche 52¹⁴
69 % der Patient*innen erreichten den AN50 nach 52 Wochen¹⁴

Des Weiteren gilt bei HS-Patient*innen über 52 Wochen:

8 von 10 haben keine oder leichte Schmerzen^d,e,16,17
7 von 10 Patient*innen waren schubfrei¹⁴
8 von 10 wiesen keine Neubildung drainierender Fistelgänge auf^e,18

Darüber hinaus zeigte sich in der Extensionsstudie der beiden zulassungsrelevanten Studien ein nahezu konstantes und langanhaltendes Ansprechen über 2 Jahre. So konnten 87,5 % der Patient*innen den HiSCR über 2 Jahre beibehalten.¹⁹

Fußnoten:

a Im 10. Jahr in den Indikationen mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis (seit Januar 2015), aktive ankylosierende Spondylitis (seit November 2015) sowie aktive Psoriasis-Arthritis (seit November 2015) zugelassen.^2–4

b 4.379 Patient*innen mit HS verglichen mit 40.406 mit Psoriasis bzw. 49.201 mit melanozytären Nävi, Daten aus finnischem Gesundheitsregister.

c Wirkstärke: 59 % der Patient*innen erreichten den HiSCR (Hidradenitis Suppurativa Clinical Response) und 69 % den AN50 (≥ 50 % Reduktion der Anzahl von Abszessen und entzündlichen Knoten gegenüber dem Ausgangswert) nach 52 Wochen.¹³

d Die Daten beziehen sich auf die stärksten Schmerzen innerhalb der letzten 24 Stunden, gemessen anhand einer numerischen Bewertungsskala (WP-NRS), wobei 0 = kein Schmerz und 10 = schlimmster vorstellbarer Schmerz darstellen.¹⁷

e Daten stammen aus einer Post-hoc-Analyse. Post-hoc-Analysen besitzen eingeschränkte Aussagekraft.

Abkürzungen:

AS Ankylosierende Spondylitis. AN50 ≥ 50 % Reduktion der Anzahl von Abszessen und entzündlichen Knoten gegenüber dem Ausgangswert. EOT Ende der Therapie. HiSCR Hidradenitis Suppurativa Clinical Response. HS Hidradenitis suppurativa, auch Acne inversa genannt. LOR Verlust des Therapieansprechens. PsA Psoriasis-Arthritis. Q2W Alle 2 Wochen. Q4W Alle 4 Wochen.

Referenzen:

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Fachinformation Cosentyx.
Europäische Arzneimittel-Agentur. Cosentyx: EPAR – Procedural steps taken and scientific information after authorisation. https://www.ema.europa.eu/en/documents/procedural-steps-after/cosentyx-epar-procedural-steps-taken-scientific-information-after-authorisation_en.pdf (zuletzt aufgerufen am 25.01.2025).
Europäische Arzneimittel-Agentur. Cosentyx: EPAR – Public assessment report. https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/cosentyx-epar-public-assessment-report_en.pdf (zuletzt aufgerufen am 25.02.2025).
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