Chronischer HypoPT: Neue Impulse der ENDO 2025

Liebe Leserinnen und Leser,

auf der diesjährigen Tagung der Endocrine Society (ENDO 2025) in San Francisco standen Diagnose, Langzeitfolgen und Therapie des chronischen Hypoparathyreoidismus (HypoPT) im Fokus. Während  Prof. Heide Siggelkow (Universitätsmedizin Göttingen)  unter anderem die richtige Erfassung von Symptomen  und Lebensqualität adressierte, stellte Prof. Aliya Khan (McMaster University, Kanada) neue 3-Jahresdaten  zu Yorvipath^®(Palopegteriparatid) vor.

Langzeitfolgen konventioneller Therapie bei HypoPT

Die konventionelle Therapie des HypoPT mit oralem Calcium und aktivem Vitamin D kann zu einer episodischen Hypercalcämie führen. Diese erhöht das Risiko für Komplikationen wie:

Erhöhte Mortalität¹
Gesteigertes Risiko für Herz- und Kreislauferkrankungen¹
Nierenkomplikationen wie Nephrocalcinose oder Nephrolithiasis¹

Lebensqualität und Symptome richtig erfassen

Da die konventionelle Therapie die physiologischen Funktionen von PTH nicht vollständig ersetzen kann, bleibt die Lebensqualität vieler Patientinnen und Patienten deutlich eingeschränkt.^2,3 Daher ist die systematische Erfassung der Symptome und gesundheitsbezogenen Lebensqualität Bestandteil der Expertenempfehlungen – und wird auch von Betroffenen selbst ausdrücklich gewünscht.^4–6

Yorvipath^® verbessert klinische Parameter und Lebensqualität

Neue Langzeitdaten der 3-Jahres-Analyse der Phase-III-Studie PaTHway zeigen, dass Yorvipath^® eine anhaltend wirksame und sichere Therapieoption beim chronischen HypoPT darstellt.

Unter den Teilnehmenden…

erreichten 88 % Normocalcämie⁸
waren 96 % unabhängig von konventioneller Therapie⁸
und alle (100 %) konnten vollständig auf aktives Vitamin D verzichten.⁸

Zudem blieben die Verbesserungen der Nierenfunktion und der Lebensqualität über die gesamte Studiendauer hinweg stabil (s. Abb. 1).⁸

Abb. 1: Anhaltende Verbesserung der Nierenfunktion unter Yorvipath^®.  Mod. nach Khan AA et al., 2025.⁸
^aAlle Teilnehmenden erhielten Yorvipath^® während der offenen Verlängerungsphase.

Wie Yorvipath^® bei HypoPT den Unterschied macht

Seit Januar 2024 ist Yorvipath^® in Deutschland zur Behandlung des chronischen HypoPT bei Erwachsenen verfügbar und kann bei gesicherter Diagnose als alleinige Therapie eingesetzt werden. Yorvipath^® ermöglicht aktive PTH-Spiegel im physiologischen Bereich über 24 h und adressiert somit den zugrunde liegenden Hormonmangel  bei HypoPT.⁹

Herzliche Grüße von Ihrem Ascendis-Team!

Abkürzungen, Hinweise, Referenzen

Referenzen:

Underbjerg L et al. Long -Term Complications in Patients With Hypoparathyroidism Evaluated by Biochemical Findings: A Case -Control Study. J Bone Miner Res. 2018; 33(5):822–31.

Mannstadt M et al. Hypoparathyroidism. Nat Rev Dis Primers. 2017; 3:17055.

Brod M et al. Living with hypoparathyroidism: development of the Hypoparathyroidism Patient Experience Scale-Impact (HPES-Impact). Qual Life Res. 2021; 30(1):277–291

Tsourdi E et al. Consensus-Based Recommendations for the Diagnosis, Treatment, and Monitoring of Hypoparathyroidism: Insights from the DACH Region. Calcif Tissue Int. 2025; 116(1):107.

Bollerslev J et al. European Expert Consensus on Practical Management of Specific Aspects of Parathyroid Disorders in Adults and in Pregnancy: Recommendations of the ESE Educational Program of Parathyroid Disorders. Eur J Endocrinol. 2022; 186(2):R33-R63.

HypoPARAthyroidism Association. (2024) Hypoparathyroidism Voice of the Patient Report From the Externally Led Patient Focused Drug Development (EL-PFDD) Meeting. https://www.hypopara.org/application/files/2617/3342/4226/Hypoparathyroidism_Voice_of_the

_Patient_Report_Nov_7_2024__final.pdf

Zuletzt aufgerufen: September 2025

Khan AA et al. Evaluation and Management of Hypoparathyroidism Summary Statement and Guidelines from the Second International Workshop. J Bone Miner Res. 2022; 37(12):2568–2585.

Khan AA et al. Efficacy and Safety of Palopegteripatide Treatment in Adults With Hypoparathyroidism: 3-Year Results From the Phase 3 PaTHway Trial. Endocrine Society Annual Meeting (ENDO) 2025, San Francisco, California.

Fachinformation Yorvipath^®, Stand April 2025.

▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Jeder Verdachtsfall einer Nebenwirkung ist zu melden an Ascendis Pharma Endocrinology GmbH, Im Neuenheimer Feld 584, D-69120 Heidelberg, Deutschland, E-Mail: [email protected], Tel: 0800 0011166, oder an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte.

Yorvipath^®168 µg/0,56 ml/294 µg/0,98 ml/420 µg/1,4 ml Injektionslösung in Fertigpen. Wirkstoff: PTH (134). Zusammensetzung: Yorvipath^® besteht aus PTH (1-34), das über einer TransCon-Linker vorübergehend mit einem Methoxypolyethylenglykol (mPEG)-Träger konjugiert ist. Die auf PTH (1-34) basierende Konzentration beträgt 0,3 mg/ml. Den Fertigpen gibt es in drei Stärken: blauer Injektor 168 µg/0,56 ml mit einer Dosis von 6, 9 oder 12 µg; orangefarbener Injektor 294 µg/0,98 ml mit einer Dosis von 15, 18 oder 21 µg und burgunderroter Injektor 420 µg/1,4 ml mit einer Dosis von 24, 27 oder 30 µg. Sonstige Bestandteile: Bernsteinsäure, Mannitol, Metakresol, Natriumhydroxid, Salzsäure (zur pH-Einstellung) und Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Yorvipath^® ist eine Ersatztherapie für Parathormon (PTH) zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischen Hypoparathyreoidismus. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht anzuwenden bei Patienten mit Pseudohypoparathyreoidismus. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Kopfschmerzen, Parästhesie, Übelkeit, Reaktionen an der Injektionsstelle, Ermüdung; Häufig: Hyperkalzämie, Hypokalzämie, Schwindelgefühl, Synkope, Präsynkope, Palpitationen, posturales orthostatisches Tachykardiesyndrom, orthostatische Hypotonie, Schmerzen im Oropharynx, Diarrhoe, Obstipation, Erbrechen, abdominales Unbehagen, Bauchschmerz, Arthralgie, Myalgie, Muskelzuckungen, muskuloskelettale Schmerzen, Asthenie, Durst, Ausschlag, Lichtempfindlichkeitsreaktion; Gelegentlich: Bluthochdruck, Brustkorbschmerzen, Brustkorbbeschwerden, Nykturie; Weitere Nebenwirkungen: Polyurie, Verminderte Knochendichte. Warnhinweise: Weitere Informationen s. Fach- und Gebrauchsinformation. Abgabestatus: Verschreibungspflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Ascendis Pharma Bone Diseases A/S, Tuborg Boulevard 12, DK-2900 Hellerup, Denmark. Repräsentant in Deutschland: Ascendis Pharma Endocrinology GmbH, Im Neuenheimer Feld 584 D-69120 Heidelberg. Weitere Informationen auf Anfrage erhältlich. Stand: April 2025

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