36.1/2025

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Advertorial
 
 

Liebe Kolleginnen und Kollegen,

die Therapiestandards bei Typ-2-Diabetes haben sich gewandelt: Heutzutage führt an SGLT2-Hemmern wie Jardiance® kein Weg vorbei.1 Als deutsches Familienunternehmen ist Boehringer Ingelheim stolz, ein Teil dieser innovativen Entwicklung zu sein und Patientinnen und Patienten neue Hoffnung zu geben.

Jardiance® – kardiorenal-metabolischer Schutz für ein breites Spektrum Ihrer Patientinnen und Patienten2–7

Mit dem EMPOWER®-Studienprogramm wurde eines der größten Studienprogramme zum Einsatz von SGLT2-Hemmern ins Leben gerufen. Die EMPA-REG OUTCOME®-Studie zeigte neben einer spürbaren Senkung von Blutzucker, Gewicht und Blutdruck auch beeindruckende Effekte auf Herz und Nieren.2–4,*,a Dies war der Anfang einer Erfolgsgeschichte, die die moderne Diabetestherapie revolutionierte. Die EMPEROR®-Studien belegten darüber hinaus eine belegte Wirksamkeit von Jardiance® bei Herzinsuffizienz unabhängig von der Ejektionsfraktion. Die EMPA-KIDNEY®-Studie bestätigte bei Patientinnen und Patienten mit chronischer Nierenkrankheit – mit und ohne Typ-2-Diabetes – den kardiorenalen Nutzen von Jardiance®.2,5–7

Aktuell verstirbt jede zweite Person mit Typ-2-Diabetes an einer CV-Erkrankung und zwei Drittel der Patientinnen und Patienten entwickeln eine chronische Nierenkrankheit.13,14

Machen Sie jetzt den Unterschied: Gestalten Sie gemeinsam mit Jardiance® eine Zukunft, in der noch mehr Patientinnen und Patienten vom kardiorenal-metabolischen Potenzial profitieren!2–7

 

Weitere Informations- und Serviceangebote für Sie und Ihren Praxisalltag stehen für Sie auf www.boehringer-interaktiv.de zur Verfügung!

 

Abkürzungen und Referenzen
CKD = chronische Nierenkrankheit | CV = kardiovaskulär | eGFR = geschätzte glomeruläre Filtrationsrate | HHI = Hospitalisierungen aufgrund von Herzinsuffizienz | KHK = koronare Herzerkrankung | LVEF = linksventrikuläre Ejektionsfraktion | pAVK = periphere arterielle Verschlusserkrankung | RRR = relative Risikoreduktion | SGLT2 = Natrium-Glucose-Cotransporter-2

* EMPA-REG OUTCOME®-Studienpopulation: erwachsene Patienten mit Typ-2-Diabetes und KHK oder pAVK oder vorangegangenem Myokardinfarkt oder Schlaganfall (Ereignis > 2 Monate).

  1. Im Rahmen der Therapie des Typ-2-Diabetes gemäß Fachinformation.
  2. Jardiance® erwies sich gegenüber Placebo bei der Prävention des primären kombinierten Endpunkts aus kardiovaskulärem Tod, nicht-tödlichem Myokardinfarkt oder nicht-tödlichem Schlaganfall überlegen.
    Die therapeutische Wirkung war vor allem auf eine signifikante Reduktion des kardiovaskulären Todes zurückzuführen, bei nicht signifikanter Veränderung des nicht-tödlichen Myokardinfarkts oder des nicht-tödlichen Schlaganfalls.
  3. Der primäre Endpunkt in der EMPEROR-Reduced®- und der EMPEROR-Preserved®-Studie war eine Kombination
    aus kardiovaskulärer Mortalität oder Hospitalisierung aufgrund von Herzinsuffizienz – analysiert als Zeit bis zum ersten Ereignis. Der Unterschied beim kombinierten primären Endpunkt war mehrheitlich auf eine signifikante Reduktion der Hospitalisierungen aufgrund von Herzinsuffizienz zurückzuführen.
  4. Alle Patienten in der EMPEROR-Reduced®-Studie wurden mit einer adäquaten Herzinsuffizienztherapie behandelt, dazu gehörten Diuretika, Inhibitoren des Renin-Angiotensin-Systems sowie von Neprilysin, Betablocker, Mineralokortikoid-Rezeptorantagonisten und, wenn indiziert, kardiologische Devices.
  5. Alle Patienten in der EMPEROR-Preserved®-Studie wurden zusätzlich mit einer symptomatischen Herzinsuffizienztherapie nach Ermessen des Prüfarztes behandelt.
  6. Der primäre Endpunkt der EMPA-KIDNEY®-Studie war eine Kombination aus Progression der chronischen Nierenkrankheit (definiert als Nierenversagen oder anhaltende eGFR-Abnahme auf < 10 ml/min/1,73 m2 oder anhaltende eGFR-Abnahme um ≥ 40 % vs. Baseline oder Tod aufgrund renaler Ursache) oder CV-Mortalität. Der Unterschied beim kombinierten primären Endpunkt war mehrheitlich auf eine signifikante Reduktion der Progression der chronischen Nierenkrankheit zurückzuführen.
  1. Bundesärztekammer (BÄK), Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV), Arbeitsgemeinschaft der
    Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF). Nationale VersorgungsLeitlinie
    Typ-2-Diabetes – Langfassung. Version 3.0. 2023 [cited: 2025-09-04].
  2. Fachinformation Jardiance® (Empagliflozin), aktueller Stand.
  3. Zinman B et al. N Engl J Med 2015; 373(22): 2117–2128.
  4. Wanner C et al. N Engl J Med 2016; 375(4): 323–334.
  5. Packer M et al. N Engl J Med 2020; 383(15): 1413–1424.
  6. Anker SD et al. N Engl J Med 2021; 385(16): 1451–1461.
  7. Herrington WG et al. N Engl J Med 2023; 388(2): 117–127.
  8. de Boer IH et al. Diabetes Care 2022; 45(12): 3075–
  9. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. Kidney Int 2024; 105(4S): S117–S314.
  10. Bundesärztekammer (BÄK), Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV), Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF). Nationale VersorgungsLeitlinie Chronische Herzinsuffizienz – Langfassung. Version 4.0. 2023 [cited: 2025-04-14].
  11. McDonagh TA et al. Eur Heart J 2021; 42(36): 3599–3726.
  12. McDonagh TA et al. Eur Heart J 2023; 44(37): 3627–3639.
  13. Ma C et al. Cardiovasc Diabetol 2022; 21(1): 74.
  14. Giugliano D et al. Cardiovasc Diabetol 2021; 20(1): 36.

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Str. 173
55216 Ingelheim am Rhein
www.boehringer-ingelheim.de

Pflichttext Jardiance®

PC-DE-118037, Stand: September 2025