Neu zugelassen bei schwerer, unkontrollierter CRSwNP

EXDENSUR: Jetzt zugelassen – neue Therapieoption bei schwerer, unkontrollierter CRSwNP^a,1

Sehr geehrte Damen und Herren,

wir freuen uns, mitteilen zu können, dass EXDENSUR seit dem 12. Februar zugelassen ist und ab April für geeignete Patienten mit schwerer, unkontrollierter CRSwNP verschrieben werden kann.¹

EXDENSUR ist das erste und einzige Biologikum bei schwerer, unkontrollierter CRSwNP, das mit nur zwei Injektionen im Jahr eine ultra-langanhaltende Wirkdauer bieten kann.¹

Mit der neuen CRSwNP-Therapie steht eine innovative Behandlungsoption zur Verfügung, die den klinischen Alltag unterstützen kann – mit einem klaren Fokus auf eine langfristige Behandlungsplanung.

Mehr über EXDENSUR erfahren

Einzigartiges Dosierungsintervall bei CRSwNP mit nur 2 Dosen im Jahr¹

Im Vergleich zu anderen Biologika zeichnet sich EXDENSUR durch eine stärkere Bindungsaffinität an IL-5 und eine geringere Eliminationsrate aus. Die daraus resultierende verlängerte Serumhalbwertszeit ermöglicht ein effizientes Dosierungsschema von nur 2 Injektionen pro Jahr.^1,2

Das verlängerte Intervall entlastet den Behandlungsalltag spürbar und kann Patienten eine dauerhafte Kontrolle der Erkrankung, mehr injektionsfreie Monate und Lebensqualität bieten.

ULTRA-LANGANHALTENDE WIRKDAUER MIT SICHERHEIT AUF PLACEBO-NIVEAU^1-3

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a EXDENSUR (depemokimab) ist angezeigt als Zusatztherapie mit intranasalen Kortikosteroiden zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schwerer chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP), die mit systemischen Kortikosteroiden und/oder chirurgischem Eingriff nicht ausreichend kontrolliert werden kann¹

CRSwNP = chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen.


	Pflichtangaben Fachinformation

Referenzen:

Fachinformation EXDENSUR, aktueller Stand.
Gevaert P, et al. Lancet. 2025;405(10482):911-926.
Gevaert P, et al. Lancet 2025; Suppl. Appendix 1.

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