CAMZYOS®: Vorteile für Sie und Ihre Patient:innen mit HOCM

Ein sichtbarer Unterschied für Sie –
ein spürbarer für Ihre Patient:innen.*^,#

* LVOT-Gradient nach Belastung¹
# Bewertung der Symptome mittels NYHA-Klassifikation¹

Mit CAMZYOS^® können Sie nicht nur sichtbar wichtige klinische Parameter Ihrer Patient:innen mit hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie (HOCM) verbessern, sondern auch spürbar deren Wohlbefinden im Alltag.*^,#1,2

So können Ihre HOCM-Patient:innen mit CAMZYOS^® besser leben: Nach 30 Wochen zeigte sich eine signifikante Verbesserung von Lebensqualität^§ und körperlicher Leistungsfähigkeit^.^1,3 Und sie können schnell profitieren: Bereits im ersten Behandlungsmonat waren Therapieeffekte messbar – darunter eine Reduktion des LVOT-Gradienten sowie prognostisch relevanter Marker wie NT-proBNP.^**1 Gleichzeitig können Ihre Patient:innen aber auch nachhaltig auf CAMZYOS^® vertrauen: Über einen Zeitraum von mehr als 3,5 Jahren bestätigten sich eine anhaltende Wirksamkeit und gute Verträglichkeit – mit konsistenter LVOT-Gradientensenkung, wenigen Dosisanpassungen und ohne neue Sicherheitssignale.⁴

Als erster zugelassener kardialer Myosin-Inhibitor ist CAMZYOS^® seit mehreren Jahren bewährt: Über 2.000 Patient:innen wurden in Deutschland bereits behandelt.

Jetzt zu CAMZYOS^® informieren

Besonders relevant für Sie: CAMZYOS^® ist der erste und einzige kardiale Myosin-Inhibitor mit bestätigtem beträchtlichem Zusatznutzen⁵ und nationaler Praxisbesonderheit.⁶ Damit können Sie Ihre HOCM-Patient:innen innovativ und budgetneutral^##,§§ behandeln.

Mehr zur Praxisbesonderheit erfahren

Besser leben

Signifikante Verbesserung der Lebensqualität^§ und Leistungsfähigkeit^^1,3

Schnell profitieren

Messbare Therapieerfolge bereits im 1. Monat**^1,7

Nachhaltig vertrauen

Wirksam und verträglich über 3,5 Jahre⁴

CAMZYOS^® wird angewendet bei erwachsenen Patient:innen zur Behandlung der symptomatischen (NYHA-Klasse II – III) hypertrophen obstruktiven Kardiomyopathie.²

Der LVOT-Spitzengradient unter Belastung (sekundärer Endpunkt gemessen per ECHO) war nach 30 Wochen unter CAMZYOS^® im Vergleich zu Baseline signifikant um 47 mmHg reduziert.^1,2

Die Symptomatik (sekundärer Endpunkt funktionale NYHA-Klassifikation) verbesserte sich signifikant. Nach 30 Wochen unter CAMZYOS^® verbesserte sich bei 65 % der Patient:innen die NYHA-Klasse um ≥ 1 im Vergleich zu Baseline.^1,2

Gemessen in der EXPLORER-HCM Studie mittels Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Overall Summary Score (KCCQ-OSS) mit einem Unterschied zwischen den Gruppen von + 9,1 (95 % KI 5,5 bis 12,8; p < 0,0001) zugunsten von CAMZYOS^® in Woche 30.³

Gemessen im kombinierten primären Endpunkt der EXPLORER-HCM Studie, bestehend aus Erfassung des Peak-VO₂ und der NYHA-Klasse mit einem Unterschied von 19,4 % (95 % KI 8,7 bis 30,1; p = 0,0005) zugunsten von CAMZYOS^®.¹

Patient:innen, die mit CAMZYOS^® behandelt wurden, zeigten in der EXPLORER-HCM Studie eine schnelle und signifikante Verbesserung des LVOT-Gradienten in Ruhe und nach Valsalva.¹

Rahmenvereinbarung nach §106b Abs. 2. SGB V, Anlage1, §3 Abs.4 i.V.m. regionalen Prüfvereinbarungen.

§§

Als bundesweite Praxisbesonderheit werden CAMZYOS^®-Verordnungen im indikationsgerechten Anwendungsbereich aus dem Verordnungsvolumen der Ärztin bzw. des Arztes abgezogen. Insoweit besteht im Rahmen der statistischen Auffälligkeitsprüfung kein Regressrisiko.

ECHO: Echokardiographie; HOCM: hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie; KCCQ: Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire; LVOT: linksventrikulärer Ausflusstrakt; NYHA: New York Heart Association; Peak-VO₂: maximale Sauerstoffaufnahme.

Referenzen:

Olivotto I, Oreziak A, Barriales-Villa R, et al. Mavacamten for treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (EXPLORERHCM): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2020;396(10253):759 – 769.
CAMZYOS^® (Mavacamten) Fachinformation, aktueller Stand.
Spertus JA, Fine JT, Elliott P, et al. Mavacamten for treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (EXPLORER-HCM): health status analysis of a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2021;397(10293):2467 – 2475.
Garcia-Pavia P, Oręziak A, Masri A, et al. Long-term effect of mavacamten in obstructive hypertrophic cardiomyopathy. Eur Heart J. 2024;45(47):5071 – 5083.
Nutzenbewertung Mavacamten. https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/979/(zuletzt aufgerufen 18.03.2026).
Bitte beachten Sie hierzu die Anlage 3 zur Vereinbarung nach § 130b Abs. 1 Satz 1 SGB V zwischen dem GKV-Spitzenverband und der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA zum Arzneimittel Camzyos (Wirkstoff: Mavacamten) bezüglich der Anerkennung einer Praxisbesonderheit.https://www.gkv-spitzenverband.de/ media/ dokumente/ krankenversicherung_1/ arzneimittel/ amnog_praxisbesonderheiten/ 23074pb20240901.pdf (zuletzt aufgerufen: 16.02.2026)
Desai MY, Owens A, Geske JB, et al. Myosin inhibition in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy referred for septal reduction therapy. J Am Coll Cardiol. 2022;80(2):95 – 108.