Nationale Praxisbesonderheit für CAMZYOS®

HOCM innovativ und budgetneutral behandeln
– mit CAMZYOS^®

Mit CAMZYOS^® können Sie die HOCM* innovativ und budgetneutral^#,§ behandeln, denn CAMZYOS^® ist der erste und einzige kardiale Myosin-Inhibitor mit bestätigtem beträchtlichem Zusatznutzen¹ und nationaler Praxisbesonderheit.²

Die nationale Praxisbesonderheit für Sie auf einen Blick:

Gilt uneingeschränkt für die zugelassene Indikation* der symptomatischen HOCM (ICD-Code I42.1)
Die Kosten für CAMZYOS^® werden ab der 1. Behandlung komplett von Ihrem Verordnungsvolumen abgezogen^#
Bietet Ihnen bundesweit Schutz vor statistischer Auffälligkeitsprüfung^§

Mehr zu wirtschaftlichen Aspekten von CAMZYOS^®

Mit CAMZYOS^® können Ihre Patient:innen

Besser leben

Signifikante Verbesserung der Lebensqualität^ und Leistungsfähigkeit**^3,4

Schnell profitieren

Messbare Therapieerfolge bereits im 1. Monat^##4,5

Nachhaltig vertrauen

Wirksam und verträglich über 3,5 Jahre⁶

Mehr als 2.000 Patient:innen wurden in Deutschland bereits mit CAMZYOS^® behandelt.

Mehr zu CAMZYOS^® erfahren

CAMZYOS^® wird angewendet bei erwachsenen Patient:innen zur Behandlung der symptomatischen (New York Heart Association Klassifizierung, NYHA-Klasse II – III) hypertrophen obstruktiven Kardiomyopathie (HOCM).

Rahmenvereinbarung nach §106b Abs. 2. SGB V, Anlage1, §3 Abs.4 i.V.m. regionalen Prüfvereinbarungen.

Als bundesweite Praxisbesonderheit werden CAMZYOS^®-Verordnungen im indikationsgerechten Anwendungsbereich aus dem Verordnungsvolumen der Ärztin bzw. des Arztes abgezogen. Insoweit besteht im Rahmen der statistischen Auffälligkeitsprüfung kein Regressrisiko.

Gemessen in der EXPLORER-HCM Studie mittels Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Overall Summary Score (KCCQ-OSS) mit einem Unterschied zwischen den Gruppen von + 9,1 (95 % KI 5,5 bis 12,8; p < 0,0001) zugunsten von CAMZYOS^® in Woche 30.³

Gemessen im kombinierten primären Endpunkt der EXPLORER-HCM Studie, bestehend aus Erfassung des Peak-VO₂ und der NYHA-Klasse mit einem Unterschied von 19,4 % (95 % KI 8,7 bis 30,1; p = 0,0005) zugunsten von CAMZYOS^®.⁴

Patient:innen, die mit CAMZYOS^® behandelt wurden, zeigten in der EXPLORER-HCM Studie eine schnelle und signifikante Verbesserung des LVOT-Gradienten in Ruhe und nach Valsalva.⁴

ECHO: Echokardiographie; HOCM: hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie; KCCQ: Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire; LVOT: linksventrikulärer Ausflusstrakt; NYHA: New York Heart Association; Peak-VO₂: maximale Sauerstoffaufnahme.

Referenzen:

Nutzenbewertung Mavacamten. https://www.g-ba.de/bewertungsverfahren/nutzenbewertung/979/(zuletzt aufgerufen 04.06.2026).
Bitte beachten Sie hierzu die Anlage 3 zur Vereinbarung nach § 130b Abs. 1 Satz 1 SGB V zwischen dem GKV-Spitzenverband und der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA zum Arzneimittel Camzyos (Wirkstoff: Mavacamten) bezüglich der Anerkennung einer Praxisbesonderheit.https://www.gkv-spitzenverband.de/ media/ dokumente/ krankenversicherung_1/ arzneimittel/ amnog_praxisbesonderheiten/ 23074pb20240901.pdf (zuletzt aufgerufen: 04.06.2026)
Spertus JA, Fine JT, Elliott P, et al. Mavacamten for treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (EXPLORER-HCM): health status analysis of a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2021;397(10293):2467 – 2475.
Olivotto I, Oreziak A, Barriales-Villa R, et al. Mavacamten for treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy (EXPLORERHCM): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2020;396(10253):759 – 769.
Desai MY, Owens A, Geske JB, et al. Myosin inhibition in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy referred for septal reduction therapy. J Am Coll Cardiol. 2022;80(2):95 – 108.
Garcia-Pavia P, Oręziak A, Masri A, et al. Long-term effect of mavacamten in obstructive hypertrophic cardiomyopathy. Eur Heart J. 2024;45(47):5071 – 5083.

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